CAS: 946511-97-3; (S)-2-Ethylbutyl 2-Aminopropanoate Hydrochloride

该化合物是一种L-alaine的手性酯衍生物,通常用于有机合成和制药用途,其主要优点包括高抗原纯度,这对不对称合成和光活性化合物生产至关重要;2-乙基丁基酯组群提高了非极溶剂的溶解性,便利了不同媒介的反应;盐化物形式提高了稳定性和处理能力,使之适合储存和运输;该化合物在浸泡物合成和作为生物活性分子的建筑块方面特别宝贵,在这种分子中,精确的立体化学是不可或缺的;其一贯的质量和可靠性表现使得它成为研究和工业应用的首选.

英文名称(S)-2-Ethylbutyl 2-Aminopropanoate Hydrochloride
中文名称2-乙基丁基-L-丙氨酸酯盐酸盐
IUPAC名称2-ethylbutyl L-alaninate hydrochloride
其它别名L-丙氨酸2-乙基丁基酯盐酸盐; (S)-2-Ethylbutyl 2-Aminopropanoate Hydrochloride
CAS编号946511-97-3
MFCD编号:MFCD32660031
FDA UNII编号:QM82R73WUD
分子式:C9H20ClNO2
分子量:209.72
产品CID: 1998236
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: DEAGOVGXNPHPIJ-FJXQXJEOSA-N
InChI=1/C9H19NO2.ClH/c1-4-8(5-2)6-12-9(11)7(3)10;/h7-8H,4-6,10H2,1-3H3;1H/t7-;/s3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

相似化合物

208117-11-7 81305-85-3 1115-59-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

合成工艺路线路线简述

15761-38-3 = 946511-97-3
反应条件:1.1 Reagents: Chlorotrimethylsilane; 18 H,20 °C
标题:Preparation Of 6-Aza-Nucleoside Prodrugs As Antiviral Agents For Treating Virus Infections
参考文献:World Intellectual Property Organization]

15761-38-3 = 946511-97-3
反应条件:1.1 Reagents: Chlorotrimethylsilane Solvents: Dichloromethane; 18 H,20 °C
标题:Preparation Of 4'-Thio-Nucleotide And -Nucleoside Prodrugs For The Treatment Of Cancer
参考文献:World Intellectual Property Organization]

1187550-21-5 = 946511-97-3
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: 1,4-Dioxane
标题:Cyclic Phosphoramidates As Prodrugs Of 2'-C-Methylcytidine
作者:Meppen,Malte; Pacini,Barbara; Bazzo,Renzo; Koch,Uwe; Leone,Joseph F.; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2009 卷标:44(9) 页码:3765-3770]

56-41-7 = 946511-97-3
反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride; 0 °C; 30 Min,5 °C1.2 10 H,5 °C -> 80 °C
标题:Preparation Method Of 2-Alkyl-L-Alaninate Ester Hydrochloride Salts
参考文献:China]

15761-38-3 = 946511-97-3
反应条件:1.1 Reagents: Chlorotrimethylsilane; 18 H,20 °C1.2 Solvents: Diethyl Ether; 18 H,60 °C
标题:Preparation Of Thiarabine Prodrug-Based Treatments For Cancer
参考文献:World Intellectual Property Organization]

56-41-7 = 946511-97-3
反应条件:1.1 5 Min,0 °C1.2 Reagents: Thionyl Chloride; 60 °C; 10 H,60 °C
标题:Preparation Of Deuterated Nucleoside Analogue For Treating Virus Infection
参考文献:China]

56-41-7 = 946511-97-3
反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride; 1 H,0 °C1.2 16 H,90 °C
标题:Catalytic Asymmetric Synthesis Of The Anti-Covid-19 Drug Remdesivir
作者:Wang,Mo; Zhang,Lu; Huo,Xiaohong; Zhang,Zhenfeng; Yuan,Qianjia; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2020 卷标:59(47) 页码:20814-20819]

= 946511-97-3 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Of Nucleotides As Antiviral Agents
参考文献:World Intellectual Property Organization

2-Ethylbutyl (Tert-Butoxycarbonyl)-L-Alaninate置于盐酸体系中,用 1,4-二氧六环作为反应溶剂,以95 %的收率获得产物(S)-2-乙基丁基2-氨基丙酸酯盐酸盐
参考文献:瑞德西韦类似物的多步合成:在 C-1' 位掺入杂环
标题:瑞德西韦类似物的多步合成:在 C-1' 位掺入杂环
摘要:研究表明,瑞德西韦中的 1'β-Cn 部分与 Rna 依赖性 Rna 聚合酶 (Rdrp) 的 Ser861 残基发生空间冲突,导致 Rna 复制过程中的链终止延迟.用四唑,恶二唑和三唑等五元杂环取代 C1'β-Cn 可以增强 C 核苷酸的抑制活性和药代动力学特征.尝试使用通用合成路线合成瑞德西韦的四唑,三唑和恶二唑整合的 C1' 类似物.最终化合物26,28和29不抑制病毒复制;然而,合成中间体,即27和50,各自表现出ic 90 = 14.1 μm.三氟甲基取代的1,2,4-恶二唑59的ic 90为33.5 μm.这项工作为 C1,1'-二取代 C-核苷酸的有益药用影响提供了越来越多的证据.
DOI:10.1021/acs.Joc.3C00754

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9701682-B2
优先权日:2013-11-11
标题:Pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazines useful for treating respiratory syncitial virus infections
发明人：CLARKE MICHAEL O'NEIL HANRAHAN; DOERFFLER EDWARD; MACKMAN RICHARD L; SIEGEL DUSTIN
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:Provided herein are formulations, methods and substituted tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds of Formula (I) for treating Pneumovirinae virus infections, including respiratory syncytial virus infections, as well as methods and intermediates for synthesis of tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds.