CAS: 1000342-11-9; Methyl 3-Amino-5-Bromo-2-Methylbenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,其中包括一个甲基酯功能组和一个附于苯环的溴原子;该化合物的特点是一个氨基组,该组有助于其作为制药和农用化学材料的一个构件的潜力;芳香环上存在溴和氨基替代成分,可影响其回活动性和溶性,使其成为有机合成的多用途中间体.通常,由于功能组而表现出的此类化合物会影响其在生物系统中的相互作用,因此具有中度至高度极性.此外,甲基组的存在可增强脂性,影响该化合物的生物利用率.甲基组3-氨-5-溴-2-甲基苯甲酸酯还可能在NMR和IR光谱分析等技术中表现出具体的光谱特征,有助于实验室环境的识别和定性.

英文名称Methyl 3-Amino-5-Bromo-2-Methylbenzoate
中文名称2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 3-amino-5-bromo-2-methylbenzoate
其它别名3-氨基-5-溴-2-甲基苯甲酸甲酯; 3-Amino-5-Bromo-2-Methylbenzoic Acid Methyl Ester
CAS编号1000342-11-9
MFCD编号:MFCD08690071
EINECS号:811-830-5
分子式:C9H10BrNO2
分子量:244.09
产品CID: 1240
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: NMLOSXSDLWFBKT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H10BrNO2/c1-5-7(9(12)13-2)3-6(10)4-8(5)11/h3-4H,11H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

220514-28-3 1374264-44-4 750586-06-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号UN2811

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

5-溴-2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 Methyl 5-Bromo-2-Methyl-3-Nitrobenzoate 220514-28-3
2-甲基-3-硝基-5-溴苯甲酸 5-Bromo-2-Methyl-3-Nitrobenzoic Acid 107650-20-4
2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 2-Methyl-3-Nitro-Benzoic Acid Methyl Ester 59382-59-1
2-甲基-5-溴苯甲酸 5-Bromo-2-Methylbenzoic Acid 79669-49-1

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Methyl 3-Amino-5-Bromo-2-Methylbenzoate 主要起始原料 5-Bromo-2-Methyl-3-Nitrophenyl Methylcarboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Methyl-3-Nitrophenyl Methylcarboxylate

2-甲基-3-硝基苯甲酸置于1,3-二溴-5,5-二甲基海因,硫酸,铁粉,Sodium Carbonate,氯化铵体系中,用甲醇,水,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 15.0H,反应生成2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯
参考文献:(e)-1,2-二苯乙烯基ezh2抑制剂的设计与合成.
标题:(e)-1,2-二苯乙烯基ezh2抑制剂的设计与合成.
摘要:Zeste同源物2(ezh2)的增强子是多梳抑制复合物2(prc2)的催化亚基,与癌症进展转移和不良预后有关.基于具有低纳摩尔活性的ezh2抑制剂sklb1049,我们扩展了"尾巴"区域,获得了一系列作为新型ezh2抑制剂的(e)-1,2-二苯乙烯衍生物.Sar探索和初步评估导致发现了有效的新型ezh2抑制剂9B(ezh2Wt Ic50 = 22.0 Nm).化合物9B抑制wsu-Dlcl2和su-Dhl-4细胞系的增殖(ic50分别为1.61 µm和2.34 µm).生物学评估表明,9B是野生型ezh2的有效抑制剂,并以浓度依赖的方式大大降低了h3K27Me3的总体水平.进一步的研究表明9B可以显着诱导su-Dhl-4细胞凋亡.这些发现表明9B将是用于进一步优化和评估的有吸引力的先导化合物.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2020.126957

专利信息

专利号:CN-112778125-A
优先权日:2021-02-01
标题:A kind of aryl phenolic compound and its synthesis method and application

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参考文献:10.1007/s00044-019-02454-x
摘要:Sawant AS, Kamble SS, Pisal PM, Meshram RJ, Sawant SS, Kamble VA, Kamble VT, Gacche RN. Synthesis and evaluation of a novel series of 6-bromo-1-cyclopentyl-1H-indazole-4-carboxylic acid-substituted amide derivatives as anticancer, antiangiogenic, and antioxidant agents. Medicinal Chemistry Research. 2019 Nov 04;29(1):17–32. doi: 10.1007/s00044-019-02454-x.