CAS: 5527-95-7; 4-Chloro-3-Fluorobenzaldehyde

该化合物是苯环上含有氯和氟替代物的芳香藻,该化合物的特性是:准方位的氯组,相对于正丁功能组的元位置的氟组,该物质一般没有色度,可粉黄液或固体,视温度和纯度而定;电阴性卤素的存在影响其再活动,使其成为有机合成中的有用中间体,特别是在制药和农用化学的开发中.复合物显示典型的藻类再活动,包括核生殖添加和氧化反应,其物理特性,如沸点和溶性,受芳性环上的亚组影响,这可能影响分子间间相互作用.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为吸入或吸入该化合物可能有害,应当使用适当的个人防护设备.

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carbon monoxide 1-chloro-2-fluoro-4-iodo-benzene 4-chloro-3-fluorobenzoic acid (4-chloro-3-fluorophenyl)methanol 4-chloro-3-fluorobenzaldehyde oxime 9-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,3,5,6,7,9-hexahydrothieno[3,2-b]quinolin-8(4H)-one 1,1-dioxide 1-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-ethanol benzyl alcohol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chloro-3-Fluorobenzaldehyde 主要起始原料 Carbon Monoxide And 4-Chloro-3-Fluoroiodobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Carbon Monoxide 和 4-Chloro-3-Fluoroiodobenzene
4-氯-3-氟苯甲酸置于manganese(Iv) Oxide,硼烷四氢呋喃络合物体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 4-氯-3-氟苯甲醛
参考文献:Plasma Kallikrein Inhibitors And Uses Thereof
标题:Plasma Kallikrein Inhibitors And Uses Thereof
摘要:本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物.

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-2105007-C1
优先权日:1991-10-10
标题:Method of synthesis of benzo-[b]-naphthyridine derivatives and derivatives of benzo-[b]-naphthyridines

专利号:US-5442070-A
优先权日:1991-10-10
标 题:Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation therefor
发明人:DAUBIE CHRISTOPHE; LEGRAND JEAN-JACQUES; PEMBERTON CLIVE
权利人:BELLON LABOR SA ROGER
摘要:This invention relates to new derivatives of fluoro quinoline carboxylic-3 acid having general formula (I), ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal is a halogen atom, as well as salts thereof, when they exist, preparation thereof and utilization as synthesis intermediary.

专利号:CN-118908817-A
优先权日:2024-07-19
标 题 :Synthesis method of 2,2'-(benzylidene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-one) compounds
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参考文献:10.1016/j.jfluchem.2014.03.014
摘要:Parlak C, Kumar CSC, Fun HK, Keşan G, Rhyman L, Ramasami P, Chandraju S, Quah CK. 4-Chloro-3-fluorobenzaldehyde: Experimental (XRD, FT-IR and Raman) and DFT studies. Journal of Fluorine Chemistry. 2014 Jul;163():7–15. doi: 10.1016/j.jfluchem.2014.03.014.
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