CAS: 583-69-7; 2-Bromobenzene-1,4-Diol

该化合物是一种化学化合物,具有溴和氢功能组的特点,其特点是分子结构,包括一个含有两个羟基组(EUROH)和溴原子替代成分的苯环,该化合物一般是白色到黄色的黄色固体,在有机溶剂中可溶解;溴氢丙酮具有抗氧化特性,在各种应用中有用,包括作为摄影开发者和其他有机化合物的合成;其再活性受溴原子的存在影响,该原子可参与电益替代反应;此外,氢氧基组有助于形成氢联结的能力,影响其溶性以及与其他物质的互动;在处理溴氢氢基苯丙酮时,应考虑到安全因素,因为若浸泡或吸入,可能会对健康造成危害;实验室环境应采取适当的保护措施.

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CAS号10551-32-3 2,5-DIHYDROXY-4... | CAS号3958-82-5 2-溴-1,4-苯醌 | CAS号488-48-2 四溴对苯醌 | CAS号18231-99-7 2-methylsulfany... | CAS号123-31-9 对苯二酚 | CAS号25779-26-4 2,3,5-tribrom°C... | CAS号252578-40-8 4-苄氧基-3-溴苯酚 | CAS号25245-34-5 2,5-二甲氧基溴苯 | CAS号99208-50-1 10-(2,5-二羟基苯基)-... | CAS号6995-79-5 反式-1,4-环己二醇

合成工艺路线路线简述

    1,4-环己二酮置于氧气,Copper Diacetate,三氟乙酸,Lithium Bromide体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,80.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 10.0H,以88%的收率获得产物溴羟基喹啉
    参考文献:铜 (II) 催化芳构化,然后环己酮溴化,反应生成苯酚和溴酚
    标题:铜 (II) 催化芳构化,然后环己酮溴化,反应生成苯酚和溴酚
    摘要:在 Libr 和 Cf3Cooh 存在下,在氧气下,使用乙酸铜作为催化剂,可以实现取代的环己烯酮转化为相应的酚类.使用过量的溴化锂,在类似的催化条件下,亲电芳香溴化得到相应的溴苯酚.
    DOI:10.1002/ejoc.201400158

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7179928-B2
    优先权日:2001-08-13
    标 题 :Synthesis of triphenylphosphonium quinols and quinones
    发明人:SMITH ROBIN ANDREW JAMES; MURPHY MICHAEL PATRICK
    权利人:ANTIPODEAN PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The methods of preparing quinols and quinones typified by mitoquinol and mitoquinone where a compound typified by idebenone is reacted with Ph 3 PHX and Ph 3 P, where X is a halogen atom.

    专利号:US-9981887-B1
    优先权日:2017-01-10
    标题 :Synthesis of phenylethynylbenzenes
    发明人:LASKOSKI MATTHEW; KELLER TEDDY M
    权利人:US NAVY
    摘要:A method of: reacting a dihydroxybenzene with bromine to form a bromodihydroxybenzene; reacting the bromodihydroxybenzene with trifluoromethanesulfonyl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride to form a bromotrifluoromethanesulfonatobenzene; and reacting the bromotrifluoromethanesulfonatobenzene with phenylacetylene to form a phenylethynylbenzene.

    专利号:EP-1789107-B1
    优先权日:2004-08-30
    标题 :Medical stent provided with inhibitors of atp synthesis
    发明人:POPOWSKI YOURI
    权利人:INTERSTITIAL THERAPEUTICS
    摘要:The present invention relates to a stent provided with a composition comprising at least one type of inhibitor of ATP synthesis optionally together with at least one inhibitor of the pentose phosphate pathway (PPP) for use in treating stenosis and preventing restenosis in vascular ducts, and for use in treating cancerous tumours present in ducts, resectioned cavities and scars, and for use in treating any disorder arising from the proliferation of cells in ducts or cavities.

    专利号:US-5558974-A
    优先权日:1994-03-11
    标题 :Photographic material containing a new type of hydrazide
    发明人:LOCCUFIER JOHAN; ANDRIESSEN HIERONYMUS
    权利人:AGFA GEVAERT NV
    摘要:A new type of hydrazide compounds is disclosed corresponding to general formula (A): (A) the symbols of which are explained in the description. Examples of synthesis are given. Incorporation of these diacyl hydrazides into the silver halide emulsion layer(s) of a photographic material causes a significant increase in sensitivity.

    专利号:US-2005043553-A1
    优先权日:2001-08-13
    标 题 :Synthesis of triphenylphosphonium quinols and quinones

    专利号:EP-1423396-A4
    优先权日:2001-08-13
    标题 :SYNTHESIS OF QUINOLS AND TRIPHENYLPHOSPHONIUM QUINONES
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    主要参考文献

    [参考文献]: D P Rodeheaver, Et Al. Mechanism Of Ph Amelioration Of 2-Bromohydroquinone-Induced Toxicity To Rabbit Renal Proximal Tubules. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Mar;256(3):917-21.
    [参考文献]: J E Andrews, Et Al. Developmental Toxicity Of Bromohydroquinone (Bhq) And Bhq-Glutathione Conjugates In Vivo And In Whole Embryo Culture. Toxicol Appl Pharmacol. 1993 May;120(1):1-7.
    [参考文献]: J Zheng, Et Al. Dihydroxylated Mercapturic Acid Metabolites Of Bromobenzene. Chem Res Toxicol. 1992 Jul-Aug;5(4):561-7.
    [参考文献]: R G Schnellmann, Et Al. 2-Bromohydroquinone-Induced Toxicity To Rabbit Renal Proximal Tubules: Evidence Against Oxidative Stress. Toxicol Appl Pharmacol. 1989 Jun 1;99(1):11-8.
    [参考文献]: R G Schnellmann, Et Al. Cellular Toxicity Of Bromobenzene And Bromobenzene Metabolites To Rabbit Proximal Tubules: The Role And Mechanism Of 2-Bromohydroquinone. J Pharmacol Exp Ther. 1986 May;237(2):456-61.

    合成参考文献


    摘要:Herter, S.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 82.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
    摘要:H. Staude and H. Teupel, Z. Elektrochem. 61, 181 (1957).
    参考文献:10.1038/nchem.1506
    摘要:Over B, Wetzel S, Grütter C, Nakai Y, Renner S, Rauh D, Waldmann H. Natural-product-derived fragments for fragment-based ligand discovery. Nat Chem. 2013 Jan;5(1):21–8. doi: 10.1038/nchem.1506.
    参考文献:10.1016/s0022-3565(25)24954-0
    摘要:Schnellmann RG, Mandel LJ. Cellular toxicity of bromobenzene and bromobenzene metabolites to rabbit proximal tubules: the role and mechanism of 2-bromohydroquinone. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1986 May;237(2):456–61. doi: 10.1016/s0022-3565(25)24954-0.
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