对苯二甲酸二甲酯置于aluminium(Iii) Triflate,三(乙酰丙酮酸)钌(Iii),氢气,1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,160.0 °C,6.08 Mpa 条件下,反应 12.0H,以80%的收率获得产物对苯二甲基二甲醚
参考文献:路易斯酸通过羧酸/酯的选择性加氢促进钌(II)催化的醚化
标题:路易斯酸通过羧酸/酯的选择性加氢促进钌(II)催化的醚化
摘要:醚在有机化学中至关重要,是有价值的香精,香料和多种生物活性化合物的组成部分.通常,酯的还原构成醚的最直接的制备.不幸的是,这种转变需要大量的金属氢化物.本文提出了一种双功能催化剂体系,其由ru /膦配合物和三氟甲磺酸铝组成,其允许通过酯或羧酸的氢化选择性地合成醚.不同的内酯以非常好的产率降低为所需产物.甚至具有挑战性的芳族和脂族酯也被还原为所需的产物.值得注意的是,原位形成的催化剂可以重复使用几次,而不会显着降低活性.
DOI:10.1002/anie.201500062