CAS: 684-93-5; N-Methyl-N-Nitrosourea

该化合物是一种强大的烷基剂和一种众所周知的致癌物,主要用于实验室环境的研究,特别是癌症和诱变的研究;一种在水和有机溶剂中可溶解的无色黄色淡液;MNU的特征是能够将一个甲基组转移到DNA,导致突变,从而可能导致肿瘤形成;该化合物具有高度反应性,因为有硝酸尿功能组的存在,因此能够与生物分子中的核哲学点形成共价联系;MNU也因其分子重量和挥发性相对较低而闻名,因此需要在受控制的条件下小心处理和储存,以防止接触;由于其致癌性,它被归类为一种危险物质,在实验室环境中与它合作时必须采取适当的安全措施.

英文名称N-Methyl-N-Nitrosourea
中文名称甲基亚硝基脲
IUPAC名称1-methyl-1-nitrosourea
其它别名1-methyl-1-nitroso-urea; Urea,1-methyl-1-nitroso- (6CI,8CI); 1-Methyl-1-nitrosourea; 1-Nitroso-1-methylurea; MNU; Methylnitrosourea; N-Nitroso-N-methylcarbamide; N-Nitroso-N-methylurea; NMH; NMM; NMU; Nitrosomethylurea
CAS编号684-93-5
MFCD编号:MFCD00014794
EINECS号:211-678-4
分子式:C2H5N3O2
分子量:103.08
产品CID: 1676088
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 脲

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C2H5N3O2/c1-5(4-7)2(3)6/h1H3,(H2,3,6)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点119-124 °C
沸点164.3±23.0 °C at 760 mmHg
闪点53.1±22.6 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:12.36±0.50(预测)
PSA:75.76
LogP:-0.03
折射率1.545
蒸汽压2.0±0.3 mmHg at 25°C
溶解性DMSO: 125 mg/mL (1212.65 Mm)
敏感性Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, strong acids.
外观形态类白色至浅棕色固体
储存条件2-8°C
产品应用用于制造重氮甲烷和供实验用.
性质描述黄色片状结晶(乙醇),熔点124°C(分解),室温贮存有可能分解引起爆炸.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS06;
注释: Flame & Health hazard & Skull and crossbones
危险类别易燃固体类别2
致癌性类别1B
生殖毒性类别1B
急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H228 |易燃固体.
H350 |可能致癌.
H360 |可能损害生育能力或胎儿.
H301 |吞咽会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P201-P210-P301+P310-P308+P313
危险等级6.1(b)
UN编号UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志F,T
包装等级III
安全声明53-45-24/25-22
危险类别码45-46-61-11-25
WGK Germany-

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

乙酰胺置于溴,Sodium Hydroxide,盐酸,Sodium Nitrite体系中,用水作为反应溶剂,以9 G的收率获得产物甲基亚硝基脲
参考文献:来自clusia Burle-Marxii的新型聚异戊二烯基二苯甲酮衍生物
标题:来自clusia Burle-Marxii的新型聚异戊二烯基二苯甲酮衍生物
摘要:三个新的笼polyprenylated二苯甲酮命名burlemarxiones Df(衍生物1-3)购自的己烷提取物中分离clusia布雷-Marxii中继线.burlemarxione D(1)含有四环[8.3.1.0 3,11 .0 5,10十四烷核心骨架还观测到了可能的直接前体burlemarxionea.但是,形成了两个额外的环以产生空前的复杂笼核核心骨架.这些额外的环可通过c-5上一个异戊二烯基与c-1和c-33的自由基环化反应,随后的氧化脱氢(再芳构化)或分子内[4 + 2]自由基环加成反应形成(diels-Alder反应),然后进行烯醇化反应(芳构化).用重氮甲烷甲基化后分离出burlemarxiones E和f,这对于避免互变异构平衡中的β-二酮对的相互转化是必要的.burlemarxiones Df的拟议的生物合成途径涉及将草酰焦磷酸或2-(1-甲基乙烯基)-六-5-
DOI:10.1016/j.Fitote.2020.104760