CAS: 72086-72-7; (S)-4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-5-Methoxy-5-Oxopentanoic Acid

该化合物是一种受保护的L-glutami酸衍生物,其特点是氨基位置的乙型丁氧碳酸(Boc)组和α-碳本基组的甲基酯,该化合物广泛用于浸泡物合成和有机化学,作为多用途建筑块,在温和酸条件下提供选择性的非保护能力;该组确保合成操作的稳定性,而甲基酯则增强各种组合反应的溶解性和再活动性;其高纯度和一贯性能使它成为生产复杂的聚苯乙烯,药物和生物活性分子的可靠中间体;该化合物因其与标准的固态和溶化阶段合成议定书的兼容性而特别受到重视.

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相似化合物

55227-00-4 5672-83-3 6384-08-3

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上下游产品

CAS号59279-58-2 B°C-L-谷氨酸(苄酯)-1-甲酯 | CAS号13574-13-5 N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸-5-苄酯 | CAS号59936-29-7 (S)-1-叔-丁基-2-甲基... | CAS号104706-58-3 B°C-Glu(OBzl)-OBt | CAS号56-86-0 L-谷氨酸 | CAS号1676-73-9 L-谷氨酸-γ-苄酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号2419-94-5 B°C-L-谷氨酸 | CAS号1070-19-5 Carbonazidic ac... | CAS号5672-83-3 |N|-苄氧羰基-L-谷氨酸甲酯 | CAS号192314-71-9 (S)-2-[双(B°C)氨基... | CAS号188200-05-7 (S)-1-叔丁基 2-甲基 ... | CAS号4976-88-9 甲基(叔丁氧羰基)-L-谷氨酰胺

合成工艺路线路线简述

    L-谷氨酸置于palladium On Activated Charcoal 硫酸,氢气,Potassium Carbonate,三乙胺体系中,用 乙醇,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 1-甲酯
    参考文献:设计和合成环状伪二肽的所有非对映异构体,以模拟环状cxcr4五肽拮抗剂.
    标题:设计和合成环状伪二肽的所有非对映异构体,以模拟环状cxcr4五肽拮抗剂.
    摘要:2,5-双[(3-胍基)丙基]-1-[3-(4-羟苯基)丙酰基]-7-(2-萘乙酰基)-1,4,7-三氮杂环十一烷基-9-En的四种非对映异构体-3-One(-)和2,5-双[(3-胍基)丙基]-1-(4-羟基苯基乙酰基)-7-(2-萘基乙酰基)-1,4,7-三氮杂环十一烷基-9-En通过发散的方法从i-和d-谷氨酸合成-3-一个(-).通过线性双(烯丙基胺)的闭环复分解反应制得11元环核,并使用双(boc)胍通过同时的两次mitsunobu反应引入胍基官能团.设计这些化合物以模拟环状五肽fc131(c [gly-D-Tyr-Arg-Arg-Nal]).
    DOI:10.1039/b702649H

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2023151034-A1
    优先权日:2020-03-17
    标题:Peptidomimetic n5-methyl-n2-(nonanoyl-l-leucyl)-l-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds as inhibitors of norovirus and coronavirus replication
    发明人:JACOBSON IRINA C; LEE SAM SK; PIZARRO NOVOA JUAN CARLOS
    权利人:COCRYSTAL PHARMA INC
    摘要:Peptidomimetic N5-methyl-N2-(nonanoyl-L-leucyl)-L-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds for use in methods of inhibiting the replication of noroviruses and coronaviruses in a biological sample or patient, for use in reducing the amount of noroviruses or coronaviruses in a biological sample or patient, and for use in treating norovirus and coronavirus in a patient, comprising administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by formulae I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. page 99 to page 271; examples 1 to 3; compounds A1 to A104 and B1 to B66; tables A to E).

    专利号:US-8933018-B2
    优先权日:2011-02-07
    标题 :Boron containing polybasic bacterial efflux pump inhibitors and therapeutic uses thereof
    发明人:GLINKA TOMASZ; HIGUCHI ROBERT; HECKER SCOTT; EASTMAN BRIAN; RODNY OLGA
    权利人:GLINKA TOMASZ; HIGUCHI ROBERT; HECKER SCOTT; EASTMAN BRIAN; RODNY OLGA; REMPEX PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Disclosed herein are polybasic bacterial efflux pump inhibitors containing boronic acid functionality and their methods of synthesis, methods of use, and pharmaceutical compositions. Some embodiments include methods of treating or preventing a bacterial infection by co-administering to a subject infected with bacteria or at risk of infection with bacteria the efflux pump inhibitor with another anti-bacterial agent.

    专利号:US-2015150995-A1
    优先权日:2012-08-09
    标题:Conjugated anti-microbial compounds and conjugated anti-cancer compounds and uses thereof
    发明人:TAFT III KARL MILTON; ENGELKING JARRED ROY
    权利人:PONO CORP
    摘要:Disclosed herein are synthesis methods for generation of conjugated anti-microbial compounds and conjugated anti-cancer compounds. Several embodiments, related to the uses of such compounds in the treatment of infections, in particular those caused by drug-resistant bacteria. Some embodiments relate to targeting cancer based on the metabolic signature of tumor cells.

    专利号:CN-115611760-A
    优先权日:2022-10-13
    标 题 :Chemical synthesis method suitable for large-scale production of (S) -2-amino-5-alkynyl caproic acid
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    摘要:Zhdankin, V. V., Science of Synthesis, (2007) 31, 170.
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