CAS: 1517-70-0; (R)-1-(4-Methoxyphenyl)Ethanol

该化合物是一种有机化合物,其特征是其手性结构,其中包括一个附于一个苯环的甲氧基组和一个次要碳的氢氧基组,该化合物一般在室温下是无色的,可粉黄黄色液体,并由于存在甲基氧基苯组而表现出一种愉快的芳香味.它溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,但在水中溶解度有限.氢氧基组的存在有助于其参与氢联结,影响其物理特性和再活性的能力.作为一种手性分子,它可以两种对应形式存在,其中一种(R)的组合是其中的一种,它可能会在各种化学反应中产生具体的生物活动或相互作用.该化合物在有机合成和药物领域具有兴趣,其气质性质可以用来发展对等量选择过程.

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1572-97-0 3319-15-1 2380-91-8

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CAS号3319-15-1 4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 | CAS号35279-24-4 1-(4-methoxyphe... | CAS号100-06-1 对甲氧基苯乙酮

合成工艺路线路线简述

    对甲氧基苯乙酮置于硼烷二甲硫醚络合物,C12H22Bno3,甲醇体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 0.5H,以91%的收率获得(R)-1-(4-甲氧基苯基)乙醇
    参考文献:手性萜烯助剂ii.衍生自α-Derived烯的螺硼酸酯-用于不对称硼烷还原前手性酮的新型催化剂
    标题:手性萜烯助剂ii.衍生自α-Derived烯的螺硼酸酯-用于不对称硼烷还原前手性酮的新型催化剂
    摘要:由(1 R,2 R,3 S,5 R)-3-氨基pinan-2-Ol和乙二醇,1,3-丙二醇,频哪醇,邻苯二酚,(1 S,2 S,3 R,5 S)-Pin烷-2,3-二醇和(1 R,2 R,3 S,5 R)-Pin烷-2,3-二醇被用作苯乙酮和其他前手性芳基的硼烷还原催化剂烷基酮以高收率生产相应的醇.研究了螺硼酸酯结构对产物醇的对映选择性和构型的影响.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2011.05.095

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    摘要:Uemura, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 20.
    摘要:Brown, J. M.; Nguyen, B. N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 302.
    摘要:Stoltz, B.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 219.
    摘要:Stoltz, B. M.; Wright, A. C.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 571.
    摘要:Stoltz, B. M.; Wright, A. C.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 576.
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