CAS: 63473-60-9; (R)-5-Methoxy-3-Methyl-5-Oxopentanoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是其手性性质,由立体中心(R)的配置表明,该化合物的特征是连接于第一个碳的甲基组和连接于谷状骨骨第三个碳的氢原子,有助于其独特的结构特性.它是谷状酸的衍生物,是更大种类的箱状酸酯的一部分.多种甲基组的存在强化了其疏水特性,影响其溶解性和在各种化学环境中的再活动.该化合物可用于合成有机化学,特别是合成较复杂的分子或作为各种化学反应的中间体.其特定的立体化学组在确定其生物活动和与其他分子的相互作用方面也可以发挥关键作用.正如许多有机化合物一样,应当注意安全和处理预防措施,因为根据浓度和接触情况,它可能具有毒性或刺激性.

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相似化合物

27151-65-1 4457-71-0 19013-37-7

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ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号4166-53-4 3-甲基戊二酸酐 | CAS号19013-37-7 3-甲基戊二酸二甲酯 | CAS号108-55-4 戌二酸酐 | CAS号1753-40-8 (5R)-5-methyl-2... | CAS号160204-85-3 (3R)-3-Methylgl... | CAS号43080-04-2 3-(S)-methylpen... | CAS号108330-09-2 (+)-3-phenylsel... | CAS号52313-87-8 3-甲基戊-2-烯二酸二甲酯 | CAS号27151-65-1 Β-甲基戊二酸单甲酯 | CAS号16958-25-1 (R)-3-甲基戊酸 | CAS号13955-70-9 (4R)-4,8-dimeth... | CAS号65781-38-6 3-methylundecan... | CAS号59614-85-6 (S)-3-甲基庚酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (R)-1-Methyl Hydrogen 3-Methylglutarate 主要起始原料 Dimethyl 3-Methylglutarate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethyl 3-Methylglutarate
3-甲基戊-2-烯二酸二甲酯置于palladium On Activated Charcoal Sodium Hydroxide,Pig Liver Esterase,氢气体系中,65.0 °C,405.3 Kpa 条件下,反应生成 (R)-(+)-3-甲基戊二酸甲酯
参考文献:合成(+)-法拉那和(+)-13-去法拉那的便捷合成路线:法老的蚂蚁及其同系物的踪迹信息素1
标题:合成(+)-法拉那和(+)-13-去法拉那的便捷合成路线:法老的蚂蚁及其同系物的踪迹信息素1
摘要:(+)-Faranal 1A,法老王蚁的尾部信息素及其同类物(+)-13-Norfaranal 1B是由非对映选择性碳-碳键形成的手性结构单元4合成的.还讨论了粗猪肝酯酶在制备4中的应用.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)85927-5

海关参考信息

专利信息


专利号:DE-3145436-A1
优先权日:1981-11-16
标 题 :NEW OPTICALLY ACTIVE 5-CHLORINE OR 5-BROMO-3-METHYL PENTANE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS AN INTERMEDIATE PRODUCT FOR THE SYNTHESIS OF THE SIDE CHAIN OF (R, R, R) - - TOCOPHEROL

专利号:DE-3145486-A1
优先权日:1981-11-16
标 题:NEW OPTICALLY ACTIVE 5-CHLORINE AND 5-BROMINE-3-METHYL-PENTANIC ACID ALKYL ESTERS, THEIR USE AS AN INTERMEDIATE PRODUCT FOR THE SYNTHESIS OF THE SIDE CHAIN OF (R, R, R) - (ALPHA) -TOCOPHEROL AND THEIR PRODUCTION THEREOF

专利号:DE-3145453-A1
优先权日:1981-11-16
标题:(R) -2,4,8-TRIMETHYL-2-NONES, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS AN INTERMEDIATE PRODUCT FOR THE SYNTHESIS OF (R, R, R) - (ALPHA) -TOCOPHEROL

专利号:DE-3145454-A1
优先权日:1981-11-16
标题 :NEW OPTICALLY ACTIVE HALOGON CARBONS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE SYNTHESIS OF (R, R, R) - (ALPHA) -TOCOPHEROL
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主要参考文献

参考标题:Total Synthesis Of Tulearin C
作者:Konrad Lehr,Ronaldo Mariz,Lucie Leseurre,Barbara Gabor,Alois Fürstner |发布日期:2011.11.25
摘要:Alkyne Metathesis Will Always Be The Little Brother Of Alkene Metathesis, It Allows Problems To Be Solved That Are Currently Beyond Reach Of The More Famous Sibling. This Notion Is Exemplified By The Tulearin Macrolides, Which Could Only Be Selectively Forged By Ring‐closing Alkyne Metathesis (Rcam)/trans Reduction Using The Latest Generation Of Alkyne Metathesis Catalysts.

合成参考文献


摘要:Mourad, A. K.; Czekelius, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 3, 65.
摘要:Hof, K.; Lippert, K. M.; Schreiner, P. R., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 373.
摘要:Bertau, M.; Jeromin, G. E., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 154.
摘要:Servi, S.; Tessaro, D.; Hollmann, F., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 2.
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