CAS: 655-15-2; 2-Bromo-1-(2-Fluorophenyl)Ethanone

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个溴原子和一个与乙酮结构相连的氟联苯组,这种化合物一般看起来无色,可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和温度而定,具有色化特性,有助于其活性及有机合成中的潜在应用;溴和氟替代成分的存在,可影响其物理特性,如沸点和熔点,以及其溶解性.此外,2-Bromo-1-(2-氟联苯)乙酮可能表现出生物活动,使其对药用化学和药物研究感兴趣,其再活性允许其参与各种化学反应,包括核感嗜好替代和混合反应,这些反应在合成更复杂的有机分子中具有价值.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为其与卤化有机化合物有潜在危害.

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CAS号445-27-2 邻氟苯乙酮 | CAS号1246224-44-1 1-(bromoethynyl... | CAS号450-95-3 2-氟-1-苯基乙酮 | CAS号31915-26-1 2-氟苯甲酰乙腈 | CAS号243-68-5 [1]benzothiolo[... | CAS号243-58-3 10H-吲哚并[3,2-b]喹啉 | CAS号80289-15-2 5,10-dihydroind... | CAS号881674-56-2 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛 | CAS号439095-02-0 6-(2-Fluorophen... | CAS号52765-22-7 2-(2-氟苯基)-1H-吲哚

合成工艺路线路线简述

    2-氟苯乙酮置于溴体系中,化学反应生成 2-溴-2'-氟苯乙酮
    参考文献:Benzo[b]Thiophenes
    标题:Benzo[b]Thiophenes
    摘要:小说苯并[b]噻吩,含有同样物质的组合物,其制备方法以及通过给予化合物和组合物来降低血压和产生利尿作用的方法被揭示.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8598166-B2
    优先权日:2008-03-21
    标 题:Polysubstituted derivatives of 6-heteroarylimidazo[1,2-a]pyridines, and preparation and therapeutic use thereof
    发明人:DE PERETTI DANIELLE; EVANNO YANNICK; MACHNIK DAVID; RAKOTOARISOA NATHALIE
    权利人:DE PERETTI DANIELLE; EVANNO YANNICK; MACHNIK DAVID; RAKOTOARISOA NATHALIE; SANOFI SA
    摘要:Compounds of formula (I): n nwherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

    专利号:US-2007031333-A1
    优先权日:2003-01-02
    标 题:Novel F-18 labeled annexin V, synthesis thereof, and use thereof
    发明人:MEASE RONNIE C; TORETSKY JEFFREY A; WEINBERG IRVING N
    权利人:MEASE RONNIE C; TORETSKY JEFFREY A; WEINBERG IRVING N
    摘要:A method for noninvasive measurement of apoptosis is described. The method includes the steps of labeling Annexin V with a positron emitter, injecting the labeled Annexin V into a target cell group, obtaining an image of the target cell group using a positron emission tomography scanner, and evaluating the image to determine an amount of cell death within the target cell group. The target cell group may be a lesion or a suspected tumor. The positron emitter may be F-18. The step of labeling Annexin V with F-18 may include the steps of selecting an F-18 labeled small molecule containing a protein conjugating group, synthesizing and purifying the selected molecule, producing a high specific activity prosthetic group as a result of the synthesizing and purifying step, and conjugating the prosthetic group to the Annexin V. The produced prosthetic group may be N-succinimidyl-4-[ 18 F]fluorobenzoate (SFB).

    专利号:CN-113880786-A
    优先权日:2021-10-16
    标 题 :Synthesis method and antioxidant application of camphene aldehyde thiazole hydrazone derivative

    专利号:CN-118978468-A
    优先权日:2024-07-31
    标 题 :Synthesis method of voronoi fumarate intermediate

    专利号:CN-118852116-A
    优先权日:2024-06-29
    标题 :Synthesis method of voronoi fumarate

    专利号:CN-118852117-A
    优先权日:2024-06-29
    标 题 :Synthesis method of voronoi fumarate
    嘉兴市吉拉特化工有限公司
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    摘要:Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Virieux, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 343.
    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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