CAS: 160976-02-3; 5-Bromo-1,3-Difluoro-2-Iodobenzene

该化合物是一种该化合物是一种代金.它独特的替代模式使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是在苏木,松木加什拉和巴奇瓦尔德-哈尔特维格等交叉反应中.多种卤素的存在增强了它的再活动性和多功能性,使制药,农用化学品和材料科学应用能够有选择地实现功能化.氟素原子的电镀效应进一步影响其再活动,使其在设计复杂分子时有用.这种复合物通常在受控的条件下处理,因为它对光和湿度敏感.它的高度纯度和完善的结构确保了合成工作流程的一贯性.

英文名称5-Bromo-1,3-Difluoro-2-Iodobenzene
中文名称5-溴1,3-二氟-2-碘苯
IUPAC名称5-bromo-1,3-difluoro-2-iodobenzene
其它别名5-溴-1,3-二氟-2-碘苯; 4-Bromo-2,6-Difluoroiodobenzene
CAS编号160976-02-3
MFCD编号:MFCD01861126
EINECS号:678-230-1
分子式:C6H2BrF2I
分子量:318.89
产品CID: 811918
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: NLWAKVGODLJALJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H2BrF2I/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

105931-73-5 145349-66-2 175278-11-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号461-96-1 1-溴-3,5-二氟苯 | CAS号646508-02-3 5-bromo-2-(4-br... | CAS号646508-10-3 2-(4-bromo-2,6-... | CAS号646508-11-4 2-[4-(bromometh... | CAS号646508-12-5 2-[4-(bromometh...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Bromo-2,6-Difluoroiodobenzene 主要起始原料 1-Bromo-3,5-Difluorobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromo-3,5-Difluorobenzene

1-溴-3,5-二氟苯置于2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesium Chloride Lithium Chloride Complex,碘体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 2.0H,以61%的收率获得2,6-二氟-4-溴碘苯
参考文献:使用四甲基哌啶基镁试剂tmp2Mg⋅2Licl和tmpmgcl⋅licl指导多卤代芳烃的放大作用
标题:使用四甲基哌啶基镁试剂tmp2Mg⋅2Licl和tmpmgcl⋅licl指导多卤代芳烃的放大作用
摘要:已经开发了通过区域选择性放大作用方便且有效地官能化多卤代芳族化合物.从简单,便宜但具有结构挑战性的芳烃开始,在温和的条件下实现了酰胺化镁碱的金属化.所需的格氏试剂对芳烃的形成是稳定的,可以在短的反应时间内以高收率获得,并且可以与多种典型的亲电试剂反应,以诱人的收率提供非常好的,功能化的结构单元.作为一种应用,我们制备了从新西兰艾蒿麦地那缘分离的抗微生物天然产物2,6-二氯-3-苯乙基苯酚.该合成涉及通过苯硼酸频哪醇酯衍生物的金属化和随后的选择性交叉偶联.
Doi:10.1002/adsc.201300185

专利信息

专利号:CN-115960074-A
优先权日:2022-05-27
标题 :A class of fluorine-containing ferroelectric liquid crystal molecules containing a heteroatom six-membered alicyclic ring and its synthesis method