CAS: 41052-75-9; (2-Chlorophenyl)Hydrazine Hydrochloride

该化合物是一种氯化丙烯衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优点包括:纯度高且固态,便于精确处理异化循环形成,混合过程,以及异狄氏体或其他含氮的脚架的合成等反应;盐盐能增加极溶剂中的溶解性,改善水或酸条件下的再活动;2-氯次成分提供电子代用替代物中的再生选择性,使其对定向衍生很有价值;对于受控的氮染合成和农用化学应用来说,它通常由于对氧化的敏感性而在不热条件下处理;建议将低温储存在气密容器中,以便长期储存.

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CAS号95-51-2 2-氯苯胺 | CAS号212202-69-2 2-(2-chlorophen... | CAS号64096-89-5 5-氨基-1-(2-氯苯基)-... | CAS号14580-22-4 1-(2-氯苯基)-3-甲基-... | CAS号3296-07-9 1-Azido-2-chlor... | CAS号172595-66-3 (5-氯-2-甲基-1H-吲哚... | CAS号81016-51-5 1H-Pyrazole-3-c... | CAS号81016-63-9 6-(2-chloroanil... | CAS号823188-36-9 tert-butyl N-(2... | CAS号852313-98-5 4-氯-1-(2-氯苯基)-1... | CAS号871239-15-5 3-溴-1-(2-氯苯基)-4...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chlorophenylhydrazine Hydrochloride 主要起始原料 2-Chloroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloroaniline
邻氯苯胺置于盐酸,Sodium Nitrite,Tin(II) Chloride Dihdyrate体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 4.5H,反应生成 2-氯苯肼盐酸盐
参考文献:作为微管蛋白抑制剂的(1-芳基-1 H-吡唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮衍生物的合成及生物学评价
标题:作为微管蛋白抑制剂的(1-芳基-1 H-吡唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮衍生物的合成及生物学评价
摘要:设计并合成了一系列(1-芳基-1 H-吡唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮(8A-P,9A-P)和酮肟(10C)衍生物作为抗微管蛋白剂.评估所有目标化合物对三种肿瘤细胞系(a549,Ht-1080,Sgc-7901)的体外抗增殖活性.此类化合物中最有前途的化合物是(1-(对甲苯基)-1 H-吡唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮(9C)和其酮肟衍生物(10C),可显着抑制肿瘤细胞生长,Ic 50值为0.054-0.16μm.同时,化合物9C表现出微管蛋白聚合的有效抑制活性.与其抗微管蛋白活性相一致,化合物9C可以破坏性地破坏微管网络,并在g2 / M期显着阻止sgc-7901细胞周期.结构-活性关系(sar)和构象分析表明,C环c4位的甲基对于活性至关重要,而b环c5位的氨基在维持生物活性方面起着负面作用.此外,进行了分子对接研究以阐明其在微管蛋白异二聚体中秋水仙碱位点的结合模式.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2018.05.058

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11040938-B2
优先权日:2016-07-27
标 题 :Continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts
发明人:MA BING; PAN SHUAI
权利人:SHANGHAI HYBRID—CHEM TECH; SHANGHAI HYBRID CHEM TECH
摘要:The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

专利号:US-8212056-B2
优先权日:2008-06-30
标 题 :Ligands for transition-metals and methods of use
发明人:KWONG FUK YEE; SO CHAU MING
权利人:KWONG FUK YEE; SO CHAU MING; UNIV HONG KONG POLYTECHNIC
摘要:The present invention relates to indolyl phosphine ligands, and methods of making such ligands utilizing phenyl hydrazines and aryl ketones as the starting material. The present invention further includes uses of the ligands in the synthesis of pharmaceuticals, materials, and agriculture.

专利号:US-2019152896-A1
优先权日:2016-07-27
标题 :Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts

专利号:US-8030311-B2
优先权日:2005-04-14
标题:Phenylacetamides suitable as protein kinase inhibitors
发明人:BOLD GUIDO; FURET PASCAL; GUAGNANO VITO; MCCARTHY CLIVE; VAUPEL ANDREA
权利人:NOVARTIS AG
摘要:The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the moieties R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, and salts thereof, as well as their use, methods of use for them and method of their synthesis, and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can, inter alia, be used in the treatment of various proliferative diseases.

专利号:CN-107663161-B
优先权日:2016-07-27
标题:A kind of continuous flow synthesis process of phenylhydrazine salt and substituted phenylhydrazine salt

专利号:CN-107793362-A
优先权日:2016-08-30
标题:Synthesis and application of a kind of phenylpyridazinone derivatives
邢台奥帆医药科技有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: C Montero, Et Al. Intrinsic Resistance Of Mycobacterium Smegmatis To Fluoroquinolones May Be Influenced By New Pentapeptide Protein Mfpa. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Dec;45(12):3387-92.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s12275-017-6408-5
摘要:Lin MF, Lin YY, Lan CY. Contribution of EmrAB efflux pumps to colistin resistance in Acinetobacter baumannii. J Microbiol. 2017 Feb;55(2):130–6. doi: 10.1007/s12275-017-6408-5.
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