CAS: 103639-04-9; 9-Methyl-3-((2-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)Methyl)-1,2,3,9-Tetrahydro-4H-Carbazol-4-One Hydrochloride Dihydrate

该化合物是一种主要用于抗乳剂的药物,用于预防化学疗法,辐射疗法或手术引起的恶心和呕吐;是一种选择性的血清质5-HT3受体抗体抗体抗体,通过阻塞可引发恶心的...

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欧盟法规

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合成工艺路线路线简述

    专利信息


    专利号:US-9518034-B2
    优先权日:2013-10-14
    标题 :Synthesis of chiral enaminones, their derivatives, and bioactivity studies thereof
    发明人:STOLTZ BRIAN M; DOUGHERTY DENNIS A; DUQUETTE DOUGLAS; DUFFY NOAH
    权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    摘要:This invention provides enantioenriched heterocyclic enaminone compounds with quaternary stereogenic centers and novel methods of preparing the compounds. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): n ncomprising treating a compound of formula (II):n n nwith a transition metal catalyst under alkylation conditions.

    专利号:US-2022118094-A1
    优先权日:2019-02-21
    标题:Synthesis of biomimetic cell wall structure
    发明人:WANG YONG; SHI PENG
    权利人:PENN STATE RES FOUND
    摘要:The present invention relates generally to methods of generating a biomimetic cell wall (BCW) on a target surface, compositions comprising the BCW, and methods of use of the compositions, including biomedical applications of the BCW coated compositions.

    专利号:WO-0054773-A1
    优先权日:1999-03-12
    标题:Dopamine agonists in combination with nitric oxide donors, compositions and methods of use
    发明人:GARVEY DAVID S
    权利人:NITROMED INC; GARVEY DAVID S
    摘要:The present invention is directed to novel compositions comprising at least one dopamine agonist in combination with at least one nitric oxide donor (i.e. compounds that donate, transfer or release nitric oxide, elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulate endogenous synthesis of nitric oxide or are substrates for nitric oxide synthase). The novel compositions may optionally comprise at least one therapeutic agent, such as, a vasoactive agent, an antimetic agent, and mixtures thereof. The dopamine agonist is preferably apomorphine. The present invention is also directed to methods for treating and/or preventing sexual dysfunctions and/or enhancing sexual responses in patients. In other embodiments, the present invention is directed to methods treating or preventing neurodegenerative diseases, mitochondrial diseases, spinal cord injury, central or psychostimulant addiction, senile dementia, circulatory disorders, cardiovascular disorders, hyperprolactinaemia or myopia. The compounds and/or compositions of the present invention can also be provided in the form of a pharmaceutical kit.

    专利号:US-8372881-B2
    优先权日:2005-06-20
    标题 :Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of tranexamic acid, methods of synthesis and use
    发明人:ZERANGUE NOA; JANDELEIT BERND; LI YUNXIAO; GALLOP MARK A
    权利人:XENOPORT INC; ZERANGUE NOA; JANDELEIT BERND; LI YUNXIAO; GALLOP MARK A
    摘要:Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid, pharmaceutical compositions thereof, methods of making prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexane-carboxylic acid, and methods of using prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent various diseases or disorders are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof suitable for oral and topical administration and for administration using sustained release dosage forms are also disclosed.

    专利号:US-2008227851-A1
    优先权日:2007-03-12
    标题 :Laulimalide and laulimalide analogs
    发明人:WENDER PAUL A
    权利人:WENDER PAUL A
    摘要:Novel laulimalide analogs, methods for the treatment of proliferative disease and processes for the synthesis of laulimalide and novel laulimalide analogs are described.

    专利号:US-12180228-B2
    优先权日:2019-06-05
    标题:Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof
    发明人:MOVASSAGHI MOHAMMAD; OLSSON CHASE ROBERT; SCOTT TONY Z; CHEAH JAIME; PAYETTE JOSHUA NATHANIEL
    权利人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    摘要:The present disclosure provides, e.g., compounds, compositions, kits, methods of synthesis, and methods of use, involving epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines.
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    通信地址: 山东省曲阜市陵城镇工业园区
    邮编: 273100
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    1: Gholami A, Minai-Tehrani D, Eriksson LA. In silico and in vitro studies confirm Ondansetron as a novel acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitor. Sci Rep. 2023 Jan 12;13(1):643. doi: 10.1038/s41598-022-27149-z.
    2: Mehta MV, Chudasama PA, Baria T. To Compare the Effectiveness of Granisetron Versus Ondansetron to Control Nausea and Vomiting During Lower Segment Cesarean Section Under Subarachnoid Block. Anesth Essays Res. 2022 Jul-Sep;16(3):378-380. doi: 10.4103/aer.aer_86_22. Epub 2022 Dec 9.
    3: Bakırcı Ş, Sağsöz N, Devrim T, Şahin Y, Bulanık M, Gözüyukarı H. Effect of ondansetron for preventing of ovarian hyperstimulation syndrome: in an experimental rat model. Gynecol Endocrinol. 2022 Dec

    合成参考文献


    摘要:Compound: 4H-Carbazol-4-one, 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-, hydrochloride, hydrate (1:1:1)
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