6-(Chloromethyl)-5-Methyl-4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-2,3,4,5-Tetrahydropyridine置于双氧水,C22H18Mnn2O5体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 5.0H,以84.6%的收率获得2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
参考文献:一种兰索拉唑关键中间体的制备方法
标题:一种兰索拉唑关键中间体的制备方法
摘要:本发明涉及一种兰索拉唑关键中间体的制备方法.本发明的技术方案是:首先分别制备(2,2,2‑三氟乙氧基)乙烯(化合物7)和3‑氨基‑4‑氯‑2‑甲基丁‑2‑烯酸乙酯(化合物9);然后二者反应制备6‑(氯甲基)‑5‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)‑2,3,4,5‑四氢吡啶;最后是6‑(氯甲基)‑5‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)‑2,3,4,5‑四氢吡啶(化合物10)在四苯基卟啉氧锰(mn(O)‑salon)的催化作用下被过氧化氢氧化生成2‑(氯甲基)‑3‑甲基‑4‑(2,2,2‑三氟乙氧基)吡啶(化合物5).本发明技术方案减少了危险性,降低能耗,更适合大规模工业化生产.