CAS: 2937-81-7; 1,3,4-Thiadiazole-2,5-Diamine

相似化合物

4005-51-0 108-33-8 2349-67-9

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bithiourea 1-thi°Carbamoyl-semicarbazide 1-(amino-benzoylhydrazono-methyl)-thiosemicarbazide; hydr°Chloride 1-[amino-(2-chloro-benzoylhydrazono)-methyl]-thiosemicarbazide; hydr°Chloride N-benzylidene-[1,3,4]thiadiazole-2,5-diamineN-benzylidene-[1,3,4]thiadiazole-2,5-diamine sulfanilic acid-(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamide) p-tolyl-propan-1-one2-(5-amino-2-imino-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-1-p-tolyl-propan-1-one pyrimidine2-amino-7-methyl-5-oxo-5H-1,3,4-thiadiazolo3,2-apyrimidine

2,5-二硫代联二脲置于双氧水体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑
参考文献:2,5-二氨基-噻二唑/ N,N'-硫代碳酰肼的新型双衍生物的简便合成及其生物学前景
标题:2,5-二氨基-噻二唑/ N,N'-硫代碳酰肼的新型双衍生物的简便合成及其生物学前景
摘要:通过绿色方法(声化学和微波)合成了一系列新的2,5-噻二唑和n,N'-硫代碳酰肼的新双衍生物及其过渡金属配合物,即,能源和时间效率高,操作比现有常规方法更简单.所有合成的化合物均通过常规分析技术充分表征,并进行了初步的生物学筛选.对这些新颖的表征化合物进行了抗菌活性筛选,并显示出令人鼓舞的结果.还测试了一些有效的化合物对mda-Mb231(人乳腺癌细胞系)的抗肿瘤活性,化合物5以潜在的抗肿瘤化合物的形式出现,其次是化合物2,10和9,Ic 50值分别为29.48,32.25,32.34和34.34μg/ Ml.为了了解这些化合物的结合相互作用,使用autodock 4.2套件进行了计算机研究,发现该结果支持实验结果.
Doi:10.1007/s11164-018-3554-2