CAS: 43039-98-1; 1-(Thiazol-2-yl)Propan-1-One

该化合物是一种有机化合物,其特点是有硫氨环和氯酮功能组;硫氨酸盐有助于其异环性质,通常具有独特的化学反应和生物活动;该化合物一般以固体或液体的形式出现,取决于其特定形式和纯度;有机溶剂是溶解的,许多硫酸盐衍生物都使用这种溶解剂;甲酮组的存在表明,它可能参与各种化学反应,例如核核乐类添加物或凝聚反应;此外,含有硫酸环的化合物因其不同药用化学特性而闻名,因此对药用化学具有兴趣;该化合物的结构允许与生物目标发生潜在相互作用,这可能导致药物开发的应用;与许多化学物质一样,在处理时应当注意安全防范措施,因为它可能构成健康风险或环境危害.

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2-(1-hydroxypropyl)thiazole 2-bromo-1,3-thiazole N,N-dimethyl-propanamide 1-(thiazol-2-yl)-prop-2-en-1-ol 1-[4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-1-thiazol-2-yl-propan-1-ol 1-[2-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-1-thiazol-2-yl-propan-1-ol 2-{1-Methoxy-1-[2-(naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-propyl}-thiazole 2-{1-Methoxy-1-[4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-propyl}-thiazole

合成工艺路线路线简述

    1-(1,3-噻唑-2-基)-2-丙烯-1-醇置于sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,以64%的收率获得产物2-丙酰噻唑
    参考文献:仲苄醇的好氧氧化和氢化钠促进的芳醛直接氧化酰胺化
    标题:仲苄醇的好氧氧化和氢化钠促进的芳醛直接氧化酰胺化
    摘要:我们在本文中报道了在广泛的有用转化中发现的最简单氧化剂(nah /空气)的新反应性和可能的机理含义,这些转化包括好氧醇氧化,烯丙醇异构化和氧化,环丙醇裂解以及直接芳基醛氧化酰胺化.这些易于实施的无过渡金属工艺具有出色的材料可及性,操作简便性和环境兼容性,并为其合成实用程序增加了新的功能,这些功能相当强大,但以前尚未完全实现和系统地探索.
    DOI:10.1016/j.Tet.2011.03.052

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-115491700-B
    优先权日:2022-10-27
    标 题:A kind of electrochemical synthesis method of perfume 2-propionylthiazole

    专利号:CN-115491700-A
    优先权日:2022-10-27
    标 题 :A kind of electrochemical synthesis method of perfume 2-propionylthiazole
    滕州市悟通香料有限责任公司
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    摘要:Drug and Chemical Toxicology., 3(249), 1980 []
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