CAS: 5140-72-7; 2-Bromo-6-Chloropyridine

该化合物是一种卤化的衍生物,广泛用作有机合成和制药应用的多用途中间体,其2个和6个位置上独特的溴和氯替代成分能够选择性地发挥作用,对建造复杂的三环化合物很有价值.该化合物在交叉反应中表现出高度的回反应性,如铃木和尼基什的结合,有利于先进农用化学品和活性药物成分的合成.在标准条件下的稳定性确保了处理和储存的便利性.由于具有一贯的纯度和精细特性,2-Bromo-6-氯丙烯是研究和工业规模工艺的可靠建筑块.

英文名称2-Bromo-6-Chloropyridine
中文名称2-溴-6-氯吡啶
IUPAC名称2-bromo-6-chloropyridine
其它别名2-溴-6-氯吡啶(Cas号:5140-72-7); Pyridine, 2-Bromo-6-Chloro-
CAS编号5140-72-7
MFCD编号:MFCD00181262
EINECS号:225-904-4
FDA UNII编号:HG4B76V6ZP
分子式:C5H3BrClN
分子量:192.44
产品CID: 1503412
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JWTZSVLLPKTZJP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3BrClN/c6-4-2-1-3-5(7)8-4/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

1060815-15-7 157329-89-0 942206-18-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P280-P330-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi,Xn
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37-36/37/39-36/39
危险类别码22-36/37/38-41
WGK Germany1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Bromo-6-Chloropyridine 主要起始原料 2,6-Dibromopyridine
626-05-1 = 5140-72-7 + 912934-77-1
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,Dibutylmagnesium Solvents: Tetrahydrofuran; -10 °C; 1 H,-10 °C1.2 Reagents: Sulfuryl Chloride Solvents: Toluene; 10 Min,-10 °C
标题:Efficient And Scalable Synthesis Of Pyridine Sulfonamides
作者:Emura,Takashi; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2011 卷标:(8) 页码:1117-1120

2-氯吡啶置于正丁基锂,Buli-Lidmae,四溴化碳体系中,用正己烷,四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以70%的收率获得产物2-溴-6-氯吡啶
参考文献:由buli-Me(2)n(ch(2))(2)oli介导的2-氯吡啶异常c-6锂化.新获得6-功能-2-氯吡啶和氯双杂环.
标题:由buli-Me(2)n(ch(2))(2)oli介导的2-氯吡啶异常c-6锂化.新获得6-功能-2-氯吡啶和氯双杂环.
摘要:2-氯吡啶与烷基ith的反应通常导致亲核加成,导致氯原子的损失,同时使用lda获得排他性的直接邻位金属化.在此表明,Buli-Me(2)n(ch(2))(2)oli(buli-Lidmae)超碱促进了前所未有的区域选择性c-6锂化.该方法已成功地用于制备潜在有用的氯化吡啶二酮和双杂环合成子.
DOI:10.1021/ol005538O