CAS: 6002-34-2; Tert-Butyldiphenylphosphine

该化合物是一种受到阻碍的三级磷离子,广泛用于过渡性金属催化反应,特别是在交叉相交和氢化过程中;其散装叔丁基组群增强了磷中心周围的消毒保护,提高了非对称合成的催化剂稳定性和选择性;该产品具有极好的电饱和特性,促进了催化性反应中的氧化添加步骤;它表明空气稳定性高于阻力较小的磷,尽管仍然建议在惰性大气中储存.该化合物发现赫克,铃木和布奇瓦尔德-哈特维格的组合特别有用,常常产生更高的更替次数,改进了再生选择性.其晶晶状固态使得在敏感的有机金属应用中便于处理和精确的理科控制.

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上下游产品

CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号677-22-5 叔丁基氯化镁 | CAS号644-97-3 苯基二氯膦 | CAS号100-58-3 苯基溴化镁 | CAS号507-19-7 溴代叔丁烷 | CAS号1213-51-0 (diphenylphosph... | CAS号594-19-4 叔丁基锂 | CAS号1079-66-9 氯代二苯基膦 | CAS号38442-51-2 tert-butyl(chlo... | CAS号829-85-6 二苯基膦 | CAS号36426-94-5 bis(tert-butyld... | CAS号7647-14-5 氯化钠 | CAS号19287-45-7 乙硼烷 | CAS号71080-83-6 bis(tert-butyld...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Tert-Butyldiphenylphosphine 主要起始原料 Diphenylphosphine And Tert-Butanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Diphenylphosphine 和 Tert-Butanol
Diphenyl(Tert-Butyl)Phosphine Oxide置于n体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 20.0H,以50%的收率获得产物叔丁基二苯基膦
参考文献:[cp 2 Zrhcl] N在磷化学中有用的还原剂
标题:[cp 2 Zrhcl] N在磷化学中有用的还原剂
摘要:描述了用[cp 2 Zrhcl] N选择性还原po,Ps,>Cc<,Co键,以及卤化物交换的方法.
DOI:10.1016/s0040-4039(97)01365-8

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10597358-B2
优先权日:2015-01-16
标题:Synthesis of carbamate or urea compounds
发明人:VAN DER HEIJDEN ANTONIUS EDUARD DOMINICUS MARIA; VAN GEEST ERIK; VAN DEN ELSHOUT JOS JOHAN MATTHIJS HUGO
权利人:TNO
摘要:The invention pertains to the synthesis of carbamate and urea compounds. In particular the invention is directed to the synthesis of carbamate and urea compounds which may be used in the production of compounds that are used to stabilize nitrocellulose. The method of the invention comprises preparing a carbamate or urea derivative comprising reacting an amine and a carbonate or carbamate in the presence of an ionic liquid.

专利号:US-7189849-B2
优先权日:1997-02-10
标 题:Synthesis of acyclic nucleoside derivatives
发明人:LEANNA M ROBERT; RASMUSSEN MICHAEL; HANNICK STEVEN M; TIEN JIEN-HEH J; LUKIN KIRILL A; TIAN ZHENPING; CHANG SOU-JEN; CURTY CYNTHIA B; NARAYANAN BIKSHANDARKOIL A; BELLETTINI JOHN; SHELAT BHADRA; SPITZ TIFFANY
权利人:MEDIVIR AB
摘要:Novel processes towards the synthesis of the antiviral valomaciclovir stearate in which an esterified guanine acetal is reduced to the corresponding alcohol, reacted with an activated amino acid and N-deprotected. The esterified guanine acetal is prepared from a 9-guanine derivative bearing an acyclic hydroxymethylbutylacetal. The processes are amendable to one-pot reactions.

专利号:US-9951096-B2
优先权日:2008-08-22
标 题 :Catalysts and methods for polymer synthesis
发明人:ALLEN SCOTT D; CHERIAN ANNA E; SIMONEAU CHRIS A; FARMER JAY J; COATES GEOFFREY W; GRIDNEV ALEXEI; LAPOINTE ROBERT E
权利人:SAUDI ARAMCO TECH CO
摘要:The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

专利号:US-9856349-B2
优先权日:2010-09-14
标 题:Catalysts and methods for polymer synthesis
发明人:FARMER JAY J
权利人:SAUDI ARAMCO TECH CO
摘要:The present invention provides bimetallic complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to one or more active metal centers of the complex.

专利号:US-2023391818-A1
优先权日:2020-11-05
标 题:Peptide synthesis method for suppressing defect caused by diketopiperazine formation
发明人:NOMURA KENICHI; KAGE MIRAI; TAMIYA MINORU; KANAZAWA JUNICHIRO
权利人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
摘要:Solid-phase synthesis of a peptide has a problem that a desired elongation reaction is prevented from proceeding by diketopiperazine and a 6-membered diamine skeleton compound formed when a protective group at the N-terminal is removed. The present inventors have found that when in production of a peptide by a solid-phase method, a peptide in which an amino group at the N-terminal is protected with a protective group having an Fmoc skeleton is treated in a specific solvent with a base having a pKa of 23 or more in acetonitrile as a conjugate acid, and a peptide chain is then elongated, it is possible to solve the problem described above.

专利号:US-9045462-B2
优先权日:2012-08-17
标 题 :Synthesis of an antiviral compound
发明人:EVANS JARED WAYNE; FUJIMORI SHINJI; HUYNH GRACE M; LIU QI; TERESK MARTIN GERALD
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of Formula I: n nwhich is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates to compounds of formula.
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摘要:Kwiecień, H. U., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 16.
摘要:Ho, C.-Y.; Raja, D., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 1, 50.
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