CAS: 64700-56-7; 2-Butoxyethyl 2-((3,5,6-Trichloropyridin-2-yl)Oxy)Acetate

该化合物是一种系统的除草剂,主要用于控制木质植物和大叶杂草,是三氯杀草剂的衍生物,是一种以为基的化合物,它是为基的化合物,其脂质增加其亲脂性,通过切片更好地渗透.三氯杀螨醇模仿天然植物激素,导致不受控制的生长并最终导致植物死亡.对抗其他除草剂的物种特别有效.该物质通常用于林业,公路权利和非作物地区.三氯杀螨醇酯对哺乳动物和鸟类的毒性相对较低,但可能对水生生物有害,需要谨慎应用,以尽量减少环境影响.在环境中的持久性是中等的,可以通过微生物行动和光解作用降解.在处理和应用时,应注意安全措施,以减轻对非目标物种和生态系统的潜在风险.

英文名称2-Butoxyethyl 2-((3,5,6-Trichloropyridin-2-yl)Oxy)Acetate
中文名称三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯
IUPAC名称2-butoxyethyl 2-((3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxy)acetate
其它别名((3,5,6-Trichloro-2-Pyridinyl)Oxy)-Aceticaci2-Butoxyethylester; ((3,5,6-Trichloro-2-Pyridinyl)Oxy)Aceticacid2-Butoxyethylester; 2-Butoxyethyl3,5,6-Trichloro-2-Pyridyloxyacetate; (3,5,6-Trichloro-2-Pyridyl)Oxyacetic Acid 2-Butoxyethyl; Triclopyr-Butoty; Garlon4; Garlon4E
CAS编号64700-56-7
MFCD编号:MFCD00145446
EINECS号:265-024-8
分子式:C13H16Cl3NO4
分子量:356.63
产品CID: 1630552
产品分类化学农药原药 → 除草剂 → 其他除草剂

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: IVDRCZNHVGQBHZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H16Cl3NO4/c1-2-3-4-19-5-6-20-11(18)8-21-13-10(15)7-9(14)12(16)17-13/h7H,2-6,8H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数10.0

物理性质

沸点421.7±40.0 °C at 760 mmHg
闪点208.9±27.3 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:-2.61±0.10(预测)
PSA:57.65
LogP:4.38
折射率1.522
蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性远离氧化物，光，热。
外观形态透明无色至黄色
储存条件0-6°C
产品应用该化合物是一种有选择性的系统性除草剂三洛普基酯的酯状.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS08 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Health hazard & Environment
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤致敏类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
皮肤致敏类别1B
急性毒性类别4(吸入)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H315 |造成皮肤刺激.
H332 |吸入有害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P273-P301+P312+P330-P302+P352
UN编号UN 3082 9 / PGIII
危险品标志Xn
安全声明23-24/25
危险类别码22-38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2-Butoxyethanol ethyl 2-((3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxy)acetate triclopyr acid methyl 2-[(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxy]acetate

合成工艺路线路线简述

Sodium 3,5,6-Trichloropyridin-2-Olate置于4-二甲氨基吡啶,草酰氯,三乙胺,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成绿草定-2-丁氧基乙酯
参考文献:一种除草剂三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的制备方法
标题:一种除草剂三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的制备方法
摘要:本发明公开了一种除草剂三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的制备方法,属于农药化学领域,按照下述步骤实施:以三氯吡啶醇钠和氯乙酸为原料,经催化剂1和有机溶剂条件下反应得吡啶羧酸类除草剂三氯吡氧乙酸(绿草定)为原料,三氯吡氧乙酸制备成酰氯,后在催化剂2,傅酸剂和有机溶剂条件下与2‑丁氧基乙醇进行缩合反应制备三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的方法.三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯的含量为95.2%,收率85.6%,合成易于操作,后处理简便,废水量少,适合制备除草剂三氯吡氧乙酸丁氧基乙酯.