CAS: 78-87-5; 1,2-Dichloropropane

该化合物是被归类为氯化碳氢化合物的有机化合物,是一种无色液体,有甜味,通常用作溶剂和各种化学品的合成;1,2-二氯丙烷的分子式为C3H6Cl2,表明三碳丙烷链第一和第二碳原子中存在两个氯原子,该化合物在水中可中溶解,在有机溶剂中可高溶解,其沸点相对较低,密度比水高;1,2-二氯丙烷被认为具有潜在的健康风险,包括接触时对皮肤,眼睛和呼吸系统的刺激;此外,该物质被归类为可能的人类致癌物质,需要在工业和实验室环境中进行谨慎处理和采取适当的安全措施;其应用范围扩大到其他化学品的生产以及各种行业的提取和净化过程.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃液体,类别2
英文名称1,2-Dichloropropane
中文名称1,2-二氯丙烷
IUPAC名称1,2-dichloropropane
其它别名Propylene dichloride
CAS编号78-87-5
MFCD编号:MFCD00000868
EINECS号:201-152-2
分子式:C3H6Cl2
分子量:112.99
产品CID: 1782862
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 烃类卤化物

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InChIKey: KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C3H6Cl2/c1-3(5)2-4/h3H,2H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点−100 °C(文献)
沸点94.5±8.0 °C at 760 mmHg
闪点4.4±0.0 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
PSA:0.0
LogP:1.76
折射率1.420
蒸汽压53.9±0.2 mmHg at 25°C
溶解性可与有机溶剂混溶(美国环保署,1985 年)。
敏感性其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，爆炸极限3.4~14.5（体积）受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。纯净干燥的1,2-二氯丙烷对金属无腐蚀性，有水存在时释放出有强烈腐蚀性的氯化氢，光照能加速分解反应的进行。加热至540~750°C生成3-氯丙烯和1-氯丙烯的混合物。加压下在碱的水溶液中加热至96°C以上生成2-氯丙烯。与碱的醇溶液加热至60~75°C生成2-氯丙烯与1-氯丙烯的混合物。与低级脂肪酸盐反应生成1,2-丙二醇的酯。与浓氨水加热至80°C得到1,2-二氨基丙烷的盐酸盐。
外观形态无色液体,带有特有的气味
储存条件密封保存保存。库房通风低温干燥环境;与氧化剂、酸类分开存放。可用铁、软钢或铝制容器贮存。
产品应用用作脂肪,油,蜡,树脂和树胶的溶剂及杀虫剂等.
性质描述无色液体,有类似氯仿的气味.不溶于水,溶于多数有机溶剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS07;
注释: Flame & Health hazard & Exclamation mark
危险类别易燃液体类别2
致癌性类别1B
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别3(经口)
严重眼刺激类别2
Aquatic Acute 2
警示词Danger(危险)
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H350 |可能致癌.
H331 |吸入会中毒.
H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H301 |吞咽会中毒.
H319 |造成严重眼刺激.
H401 |Toxic to aquatic life
防范说明P201-P202-P210-P301+P312-P304+P340+P311-P308+P313
危险等级3
UN编号1279
危险品标志F:Flammable
包装等级II
安全声明S16-S24-S45-S36/37-S7
危险类别码R20/22,R11
WGK Germany3

欧盟法规

统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体REACH注册ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度工作场所安全标识要求食品接触材料-禁用CMR物质化妆品禁用物质清单C&L通报ECHA物质REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

propylene glycol propene propane 1-Chloropropane glycerol 2-ethoxyprop-1-ene 1,2-diacetoxypropane propylene glycol 2-hydroxypyridin 2-hydroxy-3,5-diiodopyridine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1,2-Dichloropropane 主要起始原料 Propene
(文献来源)合成步骤主要原料 Propene

丙烷反应生成 1,2-二氯丙烷
参考文献:将(+/-)-3-乙基-3-甲基邻苯二甲酸酯转化为3,3-二甲基-3,4-二氢异香豆素.3-甲基水胶素的合成
标题:将(+/-)-3-乙基-3-甲基邻苯二甲酸酯转化为3,3-二甲基-3,4-二氢异香豆素.3-甲基水胶素的合成
摘要:与乙基甲基酮烷基化后,邻-硫代γ-甲基苯甲酰胺(1A-F)得到(+/-)-3-乙基-3-甲基邻苯二甲酸酯(2A-F),经浓h 2 So 4或无水alcl 3处理提供了相应的3,3-二甲基-3,4-二氢异香豆素(3A-F)和3-甲基蜜莱因(3G).
DOI:10.1002/jhet.5570390403

海关参考信息

2903150000-1,2-二氯乙烷
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
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参考文献:10.1016/j.bmc.2008.03.070
摘要:Pérez-Garrido A, González MP, Escudero AG. Halogenated derivatives QSAR model using spectral moments to predict haloacetic acids (HAA) mutagenicity. Bioorg Med Chem. 2008 May 15;16(10):5720–32. doi: 10.1016/j.bmc.2008.03.070.
摘要:S55 | ZINC15PHARMA | Pharmaceuticals from ZINC15 | DOI:10.5281/zenodo.3247749
摘要:PhysProp
摘要:SANGSTER (1994)
摘要:HORVATH,AL (1982)