CAS: 100910-66-5; 5-Methylnicotinaldehyde

该化合物是一种多用途的七环环甲醚,作为有机合成和制药应用中的关键中间体;其基,在5位置与一组甲基组替代,在3位置与一组气态组替代,为进一步功能化提供了再活动,包括凝聚,减少或核生殖反应;该化合物由于其平衡的电子抽取和捐献特性,在合成药物,农用化学品和悬浮液进行催化方面特别宝贵;其标准条件下的稳定性和与一系列溶剂的兼容性增强了其在多步骤合成途径中的效用;该产品通常以高纯度供应,以确保在要求性应用方面保持一贯性能.

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29681-45-6 3222-49-9 102074-19-1

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CAS号102074-19-1 (5-甲基吡啶-3-基)甲醇 | CAS号29681-45-6 5-甲基烟酸甲酯 | CAS号113118-75-5 phenyl 5-formyl... | CAS号3222-49-9 5-甲基烟酸 | CAS号591-22-0 3,5-二甲基吡啶 | CAS号108-99-6 3-甲基吡啶 | CAS号113118-69-7 phenyl 3-methyl...

合成工艺路线路线简述

    3,5-二甲基吡啶置于盐酸,Potassium Permanganate,Lithium Aluminium Tetrahydride,草酰氯,二甲基亚砜,三乙胺体系中,用 乙醚,水 用作溶剂,化学反应 5.83H,反应生成5-甲基吡啶-3-甲醛
    参考文献:A General Synthesis Of Substituted Fluorenones And Azafluorenones
    标题:A General Synthesis Of Substituted Fluorenones And Azafluorenones
    摘要:
    Doi:10.1021/jo00250A019

    专利信息


    专利号:US-8952042-B2
    优先权日:2009-08-19
    标 题 :FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
    发明人:KREMOSER CLAUS; ABEL ULRICH; STEENECK CHRISTOPH; KINZEL OLAF
    权利人:KREMOSER CLAUS; ABEL ULRICH; STEENECK CHRISTOPH; KINZEL OLAF; PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (1): n nwhere R, A, Q and Z are defined herein, or an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, prodrug or pharmaceutical acceptable salt thereof. These compounds bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

    专利号:US-3160633-A
    优先权日:1962-12-06
    标 题:Synthesis of pyridine aldehydes
    发明人:CISLAK FRANCIS E
    权利人:REILLY TAR & CHEM CORP

    专利号:US-9938258-B2
    优先权日:2012-11-29
    标 题:Substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds and uses thereof
    发明人:BALOGLU ERKAN; SHECHTER SHARON; SHACHAM SHARON; MCCAULEY DILARA; SENAPEDIS WILLIAM; GOLAN GALI; KALID ORI
    权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
    摘要:The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula I: n nor a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.
    海峰化工科研有限公司
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    参考文献:10.1021/bi1012518
    摘要:French JB, Cen Y, Vrablik TL, Xu P, Allen E, Hanna-Rose W, Sauve AA. Characterization of nicotinamidases: steady state kinetic parameters, classwide inhibition by nicotinaldehydes, and catalytic mechanism. Biochemistry. 2010 Dec 14;49(49):10421–39.
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