CAS: 101219-73-2; (S)-1-(4-Fluorophenyl)Ethanol

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于次要酒精的含氟联苯组,该化合物具有一个手性中心,它有助于其对应特性,特别是(-)-抗生素;在苯环的副位置上存在氟原子,影响其化学反应和物理特性,如极分性和溶性;通常,由于氢氧基组,此类化合物在极地溶剂中表现出中度至高溶性,而氟基替代成分可增强脂性. (-)-1-(4-氟联苯)乙醇可被用于各种用途,包括药物和有机合成的中间体.其立体化学对于其生物活动至关重要,因此对药用化学具有兴趣.应参考安全数据,以便处理与任何化学物质一样,以确保在使用期间采取适当的防范措施.

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相似化合物

403-41-8 101219-68-5 403-42-9

物理性质

MSDS等安全信息

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上下游产品

1-(4-fluorophenyl)ethanone S-(+)-2-chloro-1-(4-fluorophenyl)ethanol acetate R-(-)-2-(4-fluorophenyl)oxirane (2S)-2-(4-fluorophenyl)oxirane (R)-acetic acid 1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl ester

合成工艺路线路线简述

    4-氟苯乙酮置于甲酸,C24H28Cln2O2Polrus,三乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 36.0H,反应生成(S)-1-(4-氟苯基)乙醇
    参考文献:聚苯乙烯支持的对映纯1,2-二胺:最实用的酮不对称转移加氢催化剂的开发
    标题:聚苯乙烯支持的对映纯1,2-二胺:最实用的酮不对称转移加氢催化剂的开发
    摘要:氯磺酰化的聚苯乙烯(一种商品树脂)与对映体纯的1,2-二胺反应,可一步得到涉及单磺酰化的1,2-二氨基部分的高负载催化树脂.这些功能性聚合物形成稳定的对氯苯甲基氯化钌[rucl(对苯甲基)]络合物,可在以下条件下有效地催化甲酸芳基三乙胺催化(低至s / C = 150)烷基芳基酮的不对称转移加氢(ath).基本上无溶剂(低至0.25 Ml Mmol-1)的反应条件.在这些树脂中,固定化形式的tsdpen是用于ath的最实用的催化剂:在催化剂用量低的情况下使用,可实现一致的高对映选择性,并且该树脂几乎可以无限循环使用.
    Doi:10.1002/adsc.201000948

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-1831162-B1
    优先权日:2004-12-20
    标题 :Process for the synthesis of azetidinones

    专利号:CN-109096329-B
    优先权日:2018-09-14
    标题:A kind of β-hydroxy phosphate and asymmetric synthesis method thereof

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    摘要:Stoltz, B.; Ebner, D. C.; Park, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 236.
    摘要:Hof, K.; Lippert, K. M.; Schreiner, P. R., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 395.
    摘要:Oriyama, T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 831.
    摘要:Goldfuss, B., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 1, 435.
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