CAS: 38185-55-6; 5-Bromo-3-Chloropyridin-2-Amine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是存在一个以溴和氯原子替代的环以及一个氨基组;分子结构特征是五方的溴原子和三方的氯原子,其间位于2方的环状(-NH2),氨基组(-NH2),该化合物一般是一种在室温下的固体,在极地有机溶剂中溶解.该化合物显示出卤化阿米的典型特性,包括由于氨基组的存在,在核生殖替代反应中可能具有的再活动性.该化合物可能对制药和农用化学研究感兴趣,因为其潜在的生物活动以及作为合成更复杂分子的建筑块的能力.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为卤化阿米可能构成健康风险.

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26163-03-1 2857813-67-1 942947-94-6

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CAS号1072-97-5 2-氨基-5-溴吡啶 | CAS号39620-04-7 3-氯-2-氨基吡啶 | CAS号128-09-6 N-氯代丁二酰亚胺 | CAS号38185-56-7 5-溴-3-氯-2-氟吡啶 | CAS号39903-01-0 2-羟基-3-氨基-5-溴吡啶

合成工艺路线路线简述

    3-氯-2-氨基吡啶置于四丁基溴化铵,Lithium Perchlorate体系中,用 溶剂黄146,乙腈 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成2-氨基-3-氯-5-溴吡啶
    参考文献:导向基团可在温和条件下实现吡啶的电化学选择性间溴化
    标题:导向基团可在温和条件下实现吡啶的电化学选择性间溴化
    摘要:在不使用催化剂和氧化剂的情况下,开发了一种简便且可持续的电化学溴化方案.通过引入定位基团,吡啶衍生物的区域选择性可以在被控制的元利用廉价且安全的溴盐在室温下位上.以 28-95% 的收率获得了多种溴化吡啶衍生物,并且该反应可以很容易地以克级规模进行.通过结合安装和去除导向基团,可以验证吡啶间溴化的概念.
    Doi:10.1021/acs.Joc.1C00923

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-113235116-B
    优先权日:2021-05-12
    标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivatives

    专利号:CN-113235116-A
    优先权日:2021-05-12
    标题 :A kind of electrochemical synthesis method of bromopyridine derivative

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