CAS: 407-20-5; 3-Bromo-5-Fluoropyridine

该化合物是一种卤化的衍生物,广泛用作制药和农用化学合成的多用途中间体,其独特的替代模式,以三,五位置的溴和氟原子为特征,通过交叉反应,核生殖替代或金属催化变异,可以有选择地发挥作用.用电提取氟素可增强反应力,而溴则作为进一步衍生的处理器.该化合物因其稳定性和与不同反应条件的兼容性,在开发活性成分,离子和材料方面特别宝贵.高纯度能确保研究和工业应用的再生.

英文名称3-Bromo-5-Fluoropyridine
中文名称3-溴-5-氟吡啶
IUPAC名称3-bromo-5-fluoropyridine
其它别名5-Bromo-3-fluoropyridine
CAS编号407-20-5
MFCD编号:MFCD04112555
EINECS号:627-401-9
分子式:C5H3BrFN
分子量:175.99
产品CID: 1421250
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HNNNBQRRIHKFLI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3BrFN/c6-4-1-5(7)3-8-2-4/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

156772-60-0 1211331-43-9 89402-44-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xn,Xi,F
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-39-36-16
危险类别码22-37/38-41-36/37/38-20/21/22-10
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Bromo-5-Fluoropyridine 主要起始原料 3-Amino-5-Bromopyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Amino-5-Bromopyridine

5-溴-3-氨基吡啶置于tetrafluoroboric Acid,Sodium Nitrite体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以55%的收率获得产物5-溴-3-氟吡啶
参考文献:Pyridine-2-Carboxyamide Derivatives
标题:Pyridine-2-Carboxyamide Derivatives
摘要:该发明涉及式i的化合物:其中r1至r3如规范中所定义,以及其制备方法,含有它们的药物组合物,以及治疗中枢神经系统疾病的方法.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9676783-B2
优先权日:2008-10-22
标题:Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidine compounds
发明人：HAAS JULIA; ANDREWS STEVEN W; JIANG YUTONG; ZHANG GAN
权利人:ARRAY BIOPHARMA INC
摘要:Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

专利号:DK-2725028-T3
优先权日:2008-10-22
标题:Substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of kinase inhibitors TRK

专利号:EP-2725028-A1
优先权日:2008-10-22
标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

专利号:EP-2725028-B1
优先权日:2008-10-22
标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

专利号:HU-E030413-T2
优先权日:2008-10-22
标题:Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

专利号:ES-2588504-T3
优先权日:2008-10-22
标题 :Pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds substituted as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

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参考文献:10.1055/s-0029-1218816
摘要:Knochel P, Yamada S. Large-Scale Preparation of Aromatic Fluorides via Electrophilic Fluorination with Functionalized Aryl- or Heteroarylmagnesium Reagents. Synthesis. 2010 Jun 15;2010(14):2490–4. doi: 10.1055/s-0029-1218816.