CAS: 5525-40-6; (4-Bromophenyl)Diphenylphosphine Oxide

该化合物是一种该化合物是一种溴苯替代物,这增强了其在交叉反应中的效用,并增强了其在过渡性金属催化中作为离子和先质的效用.通过电子淡化的溴组的存在,增加了核生殖替代和铃木-木木木-米亚鲁的结合反应中的回活性.其磷氧化物的稳定性,使其适合于需要空气和湿度耐体中间体的用途.该化合物通常用于建造复杂的分子结构的制药和材料科学研究中.其晶体特性有利于净化和定性,而其定义明确的再活动特征则确保了合成工作流程的再生性.该试剂对于设计基于磷的离心用于非对称催化作用的离心特别有用.

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三苯基氧化膦 Triphenylphosphine Oxide 791-28-6
(4-溴苯基)二苯基磷 (4-Bromophenyl)Diphenylphosphane 734-59-8
Diphenylphosphine Oxide 4559-70-0

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (4-Bromophenyl)Diphenylphosphine Oxide 主要起始原料 (4-Bromophenyl)Diphenylphosphine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (4-Bromophenyl)Diphenylphosphine
三苯基氧化膦置于溴体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以75%的收率获得产物(4-溴苯基)二苯基氧化磷
参考文献:一种聚集诱导发光材料及其制备方法
标题:一种聚集诱导发光材料及其制备方法
摘要:本发明涉及光电显示器件技术领域,具体涉及一种聚集诱导发光材料及其制备方法.本发明提供了一种聚集诱导发光材料,其结构式如式(I)所示:本发明一种聚集诱导发光材料的制备方法,包括将式(II)所示化合物与(4‑溴苯基)二苯基氧化膦通过suzuki偶联反应制得式(I)所示化合物;本发明提供了一种聚集诱导发光材料及其制备方法,解决了现有的有机发光材料性能不佳,且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题.
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参考文献:10.1007/bf00515078
摘要:Kharcheko VG, Markova LI, Kazarinova TD, Yudovich LM. Novel triketone conversion—reaction of 2-(1,3-diaryl-3-oxopropyl) cyclohexan-1,3-diones with hydroxylamine. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1985 Jun;21(6):704. doi: 10.1007/bf00515078.
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