邻硝基苯甲酸置于氯化亚砜,Potassium Carbonate体系中,化学反应 6.0H,反应生成 2-硝基苯甲酸甲酯
参考文献:新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为 Egfr 抑制剂的设计,合成和分子对接.
标题:新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为 Egfr 抑制剂的设计,合成和分子对接.
摘要:设计并合成了一系列新型喹唑啉酮酰肼衍生物作为egfr抑制剂.结果表明,大多数目标化合物具有潜在的抗肿瘤细胞增殖和egfr抑制活性.在所有受试化合物的综合分析中,目标化合物9C显示出最好的抗肿瘤细胞增殖活性,(mcf-7的ic50 =1.31 μm,Hepg2的ic50 =1.89 μm,Sgc的ic50 =2.10 μm),和egfr 抑制活性的 Ic50 =0.59 μm.对接结果表明,化合物9C可以理想地插入活性位点并与活性位点中的关键氨基酸残基(val702,Lys721,Met769,Asp831)相互作用.
DOI:10.1002/cbdv.202200189