CAS: 70415-50-8; 6-Chloro-4-Hydroxy-2-Methyl-2H-Thieno[2,3-E]-1,2-Thiazine-3-Carboxylic Acid Methyl Ester 1,1-Dioxide

该化合物是一个以其硫酸结构为特征的杂交循环化合物.该化合物具有硫酸环,它会对其独特的化学特性和生物目标产生作用.一个碳oxy酸组和一个甲基酯的存在表明各种溶剂具有再活性和溶解性.氯和氢氧化亚基亚元素会加强其生物活动,并可能影响其药效特性.作为甲基酯,它可能与其酸形态相比具有不同的溶性与稳定性.1-二氧化物功能表明存在全氟辛烷磺酸的特性,它会影响化合物的再活性和与生物目标的相互作用.

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methyl 5‐chloro‐3‐(methylsulfamoyl)thiophene‐2‐carboxylate bromoacetic acid methyl ester 6-chlorine-4-hydroxy-2-methyl-N-[2-(5'-methyl)thiazolyl]-2H-thieno-[2,3-e]-1,2-thiazine-3-formamide-1,1-dioxide methanol 6-Chloro-N-{4-[5-(4-fluorophenyl)-2-furanyl]-2-thiazolyl}-4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-(4phenyl-2-thiazolyl)-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide

合成工艺路线路线简述

    Methyl 5-Chloro-3-(N-(2-Methoxy-2-Oxoethyl)-N-Methylsulfamoyl)Thiophene-2-Carboxylate 以79的收率获得产物6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-甲酸甲酯-1,1-二氧化物
    参考文献:一种氯诺昔康及中间体的制备方法
    标题:一种氯诺昔康及中间体的制备方法
    摘要:本发明涉及制备氯诺昔康的中间体和制备氯诺昔康一种新的制备方法.所述方法,包括以下步骤:以5-氯-3-氯磺酰基-2-噻吩羧酸甲酯为起始物料,由5-氯-3-氯磺酰基-2-噻吩羧酸甲酯与肌氨酸甲酯盐酸盐发生缩合反应,然后在甲醇钠溶液中发生环合反应,最后与2-氨基吡啶酰胺化反应生成氯诺昔康.本发明的制备方法原料易得,合成路线短,副产物少,毒性低,污染小,环境友好,产品纯度高,适合工业化生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11697658-B2
    优先权日:2020-12-25
    标题:Method for preparing lornoxicam
    发明人:LIU ZHEN; XING DONGYE; ZHANG ZHONGZHENG; LI JIE; Han Yangong; CUI YALI; WANG LIRU; LIU HONGLIANG; MI YAN; LI LI; TANG JINGANG; KANG YI
    权利人:BEIJING JINCHENG TAIER PHARMACEUTICAL CO LTD
    摘要:The present disclosure relates to the technical field of drug synthesis, in particular to a method for preparing lornoxicam. The method includes the following steps: using 6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-2-H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine methyl carboxylate-1,1-dioxide and 2-aminopyridine as raw materials, and xylene as a solvent; mixing the raw material and solvent, and adding a stabilizer, to obtain a mixture; subjecting the mixture to an ammonolysis; cooling the resulting reactant; conducting a vacuum concentration to remove the solvent; adding an organic solvent and slurrying, and filtering, to obtain a crude lornoxicam; and refining the crude lornoxicam to obtain the lornoxicam. In the present disclosure, p-toluenesulfonic acid is used as a stabilizer to reduce the reaction temperature and promote the reaction to proceed forward, thereby improving the quality and yield of the product.

    专利号:CN-1580059-A
    优先权日:2003-08-01
    标题:Synthesis method of 6-chloro-4-hydroxyl-2-methyl-2H-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-1,1-dioxide-3-carboxylate

    专利号:CN-1266155-C
    优先权日:2003-08-01
    标题 :Synthesis method of 6-chloro-4-hydroxyl-2-methyl-2H-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-1,1-dioxide-3-carboxylate
    常州市兰明科技有限公司
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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