CAS: 951382-34-6; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(Benzo[b]Thiophen-2-Ylmethyl)-4-Fluorophenyl)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol (S)-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种复杂的有机分子,其独特的结构特征包括一种分泌物和一种甘醇衍生物,这种化合物由于存在立体分泌物而表现出了风气,影响其生物活动和相互作用;纳入一个苯并[b]二基基体组和一个含氟苯基组,表明在医药化学,特别是在药物设计方面可能应用,因为这些功能组可以增强对生物目标的结合性和选择性;水糖结构的存在还可能有助于其稳定性和溶性;

英文名称(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(Benzo[b]Thiophen-2-Ylmethyl)-4-Fluorophenyl)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol (S)-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid
中文名称依格列净脯氨酸
IUPAC名称L-proline--(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (1/1)
其它别名Ipragliflozin L-Proline; Suglat (Tn); Ipragliflozin L-Proline [jan]; Ipragliflozin (L-Proline); M6N3Gk48A4; L-Proline Compound With (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(Benzo[b]Thiophen-2-Ylmethyl)-4-Fluorophenyl)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
CAS编号951382-34-6
MFCD编号:MFCD27956926
FDA UNII编号:M6N3GK48A4
分子式:C26H30FNO7S
分子量:519.59
产品CID: 2003620
产品分类医药中间体 → 噻吩类化合物

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InChIKey: TUVGWWULBZIUBS-FVYIYGEMSA-N
InChI=1S/C21H21FO5S.C5H9NO2/c22-15-6-5-12(21-20(26)19(25)18(24)16(10-23)27-21)7-13(15)9-14-8-11-3-1-2-4-17(11)28-14;7-5(8)4-2-1-3-6-4/h1-8,1…
计算化学: 氢键受体数10.0氢键供体数6.0可旋转键数5.0

物理性质

PSA:167.72
LogP:2.2979
溶解性Soluble In DMSO
外观形态白色至类白色固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物是口服活性和选择性地抑制SGLT2的物,IC50值分别为7.38纳米,6.73纳米和5.64纳米,分别针对人,老鼠和鼠标SGL2.

合成工艺路线路线简述

A-无水葡萄糖酯置于正丁基锂,五甲基苯,氢溴酸,Sodium Acetate,三氯化硼,Iron(II) Sulfate,溶剂黄146体系中,用甲醇,正庚烷,二氯甲烷,二丁醚,甲苯作为反应溶剂,化学反应 23.84H,反应生成 L-脯氨酸与(1S)-1,5-脱水-1-C-[3-(苯并[b]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-D-山梨糖醇的化合物
参考文献:一种合成伊格列净的方法
标题:一种合成伊格列净的方法
摘要:本发明公开了一种合成伊格列净的方法,包括以下步骤:(1)将式4化合物与式5化合物发生烷基化反应反应生成式6化合物;(2)将所述的式6化合物脱保护反应生成式7化合物,即伊格列净.本发明公开的制备方法相对于现有技术,使用的起始原料廉价易得,合成路线较短,操作简便,成本较低,总体收率较高,符合绿色化学的理念,适用于工业化生产.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
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参考标题:A Concise And Practical Stereoselective Synthesis Of Ipragliflozin L-Proline
作者:Shuai Ma,Zhenren Liu,Jing Pan,Shunli Zhang,Weicheng Zhou
摘要:A Concise And Practical Stereoselective Synthesis Of Ipragliflozin L-Proline Was Presented Starting From 2-[(5-Iodo-2-Fluorophenyl)Methyl]-1-Benzothiophene And 2,3,4,6-Tetra-O-Pivaloyl-α-D-Glucopyranosyl Bromide Without Catalyst Via Iodine-Lithium-Zinc Exchange. The Overall Yield Was 52% In Three Steps And The Product Purity Was Excellent. Two Key Diastereomers Were Prepared With Efficient And Direct

合成参考文献

摘要:Golli V, Sfârlează V, Ionescu N, Stefanin E, Gherman V, Stefănescu I. [Survey of the risk of tuberculosis in diabetics]. Rev Med Interna Neurol Psihiatr Neurochir Dermatovenerol Med Interna. 1975 Nov;27(6):475–9.