CAS: 130284-53-6; 5-Bromo-6-Chloropyridin-3-Amine

该化合物是一种卤化的衍生物,在制药和农用化学合成方面有很大的用途,在5和6个位置有其独特的溴和氯替代成分,以及3个位置的活性地雷组,使它成为交叉反应和进一步功能化的多用途中间体.在标准条件下,化合物的稳定性和高纯度使其适合于医药化学的精确应用,特别是在生物活性分子的开发中.其结构特征使得能够进行选择性的修改,便利复杂的七环框架的合成.这种化合物通常用于研究环境,以准备有针对性的小分子抑制剂和特殊化学品.

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相似化合物

5470-17-7 588729-99-1 1461707-96-9

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CAS号5470-17-7 2-氯-3-溴-5-硝基吡啶 | CAS号15862-33-6 3-溴-2-羟基-5-硝基吡啶 | CAS号130115-85-4 2-氯-3-溴-5-羟基吡啶

合成工艺路线路线简述

    3-溴-5-硝基-2-羟基吡啶置于喹啉,铁粉,溶剂黄146,三氯氧磷体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2-氯-3-溴-5-氨基吡啶
    参考文献:Chemistry Of 3-Hydroxypyridine Part 2: Synthesis Of 5,6-Dihalo-3-Hydroxypyridines
    标题:Chemistry Of 3-Hydroxypyridine Part 2: Synthesis Of 5,6-Dihalo-3-Hydroxypyridines
    摘要:本文介绍了从市售的 2-Hydroxy-5-Nitropyridine 开始,多步骤合成迄今未知的 5,6-二卤-3-羟基吡啶的方法.此外,还探讨了廉价的 2-氨基甲基呋喃(糠胺)在新颖的两步法中制备标题化合物的适用性.
    Doi:10.1055/s-1990-26919

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    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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