CAS: 16313-66-9; 2-Amino-5-Bromobenzamide

相似化合物

39263-32-6 771583-12-1 437998-34-0

上下游产品

5-bromoisatoic anhydride ammonia 5-Bromo-2-aminobenzoic acid anthranilic acid amide H-benzo[1,3,2]diazaborinin-4-one6-bromo-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaborinin-4-one p-tolyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaborinin-4-one6-bromo-2-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaborinin-4-one 6-bromo-2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3,2]diazaborinin-4(1H)-one 2-azido-5'-bromo-2'-carboxamidobenzanilide

5-溴靛红酸酐置于ammonium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应生成2-氨基-5-溴苯甲酰胺
参考文献:蓝藻丙酮酸脱氢酶复合物e1抑制剂的设计,合成和效价
标题:蓝藻丙酮酸脱氢酶复合物e1抑制剂的设计,合成和效价
摘要:需要安全有效的除藻剂来控制具有农业和环境意义的藻类.四个系列(6,10,17,和21 29新的4-氨基嘧啶衍生物)的合理设计和合成.的一部分10,17,和21中显示的有效抑制大肠杆菌丙酮酸脱氢酶复合物e1(大肠杆菌pdhc-E1)(ic 50 = 2.12-18.06μm)和抑制非常好的集胞藻属.Pcc 6803(ec 50 = 0.7-7.1μm)和微囊藻.Fach 905(ec 50= 3.7-7.6μm).这些化合物的杀藻活性与它们对大肠杆菌pdhc-E1的抑制作用正相关.特别是21L和10B表现出对pcc 6803的强效杀藻活性(分别为ec 50 = 0.7和0.8μm),其值是硫酸铜(ec 50 = 1.8μm)的2倍,并且表现最佳抑制蓝细菌pdhc-E1(ic 50分别为5.10和6.06μm ).17H和21E是大肠杆菌的最佳抑制剂通过分子对接,定点诱变和酶促测定研究了pdhc
Doi:10.1021/acs.Biochem.7B00636

专利信息

专利号:CN-111875549-A
优先权日:2020-08-11
标题 :A kind of method for photocatalytic synthesis of quinazolinone compound in water phase

专利号:CN-103275085-A
优先权日:2013-05-30
标 题 :A kind of quinazolinoquinazolinone compound and its synthesis method and application

专利号:CN-103275085-B
优先权日:2013-05-30
标 题 :A kind of quinazolinoquinazolinone compound and its synthesis method and application