CAS: 7697-29-2; 4-Chloro-3-Methylbenzoic Acid

该化合物是一种芳香的碳酸,其特点是存在一个氯基和一组在苯甲酸结构上的甲基,该化合物的分子式为C8H7ClO2,表明该化合物含有8个碳原子,7个氢原子,1个氯原子和2个氧原子.该物质一般是白色到脱白晶状固体,溶于乙醇和丙酮等有机溶剂,但溶于水中的溶解性有限.由于氨基酸功能组的化合物酸性,允许其捐献质子溶解.其氯和甲基亚化物可影响其活性和与其他化学物种的相互作用,使其在各种合成应用中有用,包括制药和农业化学.此外,4-Crololoo-3-甲基苯甲酸可以与碳酸等碳箱酸发生典型反应,但水中的溶性有限.在处理这种化合物时,安全防范措施可能会在有机合成中进一步扩展其效用.

英文名称4-Chloro-3-Methylbenzoic Acid
中文名称4-氯-3-甲基苯甲酸
IUPAC名称4-chloro-3-methylbenzoic acid
其它别名4-氯间甲基苯甲酸; 4氯间甲苯甲酸; 4-Chloro-M-Toluic Acid; 4-Chloro-3-Methylbenzoic Acid
CAS编号7697-29-2
MFCD编号:MFCD00045853
EINECS号:616-415-0
FDA UNII编号:RVZ2R7F8LT
分子式:C8H7ClO2
分子量:170.59
产品CID: 1762126
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;
InChIKey: MRUKIIWRMSYKML-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7ClO2/c1-5-4-6(8(10)11)2-3-7(5)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明26-36/37/39-36
危险类别码36/37/38-37/38-36

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Chloro-3-Methylbenzoic Acid 主要起始原料 4-Chloro-M-Xylene
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloro-M-Xylene

4,4'-二氯-3,3'-二甲基联苯反应生成 4-氯-3-甲基苯甲酸
参考文献:Stolle,Chemische Berichte,1888,Vol. 21,P. 1098
标题:Stolle,Chemische Berichte,1888,Vol. 21,P. 1098

海关参考信息

2903919090-氯苯
2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-10226449-B2
优先权日:2013-12-20
标题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis and combinations thereof
发明人：HEUER TIMOTHY SEAN; OSLOB JOHAN D; MCDOWELL ROBERT S; JOHNSON RUSSELL; YANG HANBIAO; EVANCHIK MARC; ZAHARIA CRISTIANA A; CAI HAIYING; HU LILY W; DUKE GREGORY; OHOL-GUPTA YAMINI; O'FARRELL MARIE
权利人:3 V BIOSCIENCES INC
摘要:Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by dysregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.