CAS: 110-57-6; Trans-1,4-Dichloro-2-Butene

该化合物是一种氯化烷,其分子式为C4H6Cl2.该化合物的特点是其跨形结构,与其晶体异构体相比,具有不同的反应性和稳定性,在有机合成中,特别是在生产药品,农用化学品和特殊聚合物方面,它是一个多用途的中间体.它的二氯功能允许有选择的替代反应,而双环则允许进一步衍生,如氢化或交叉相交.该化合物的高度纯度和定义明确的结构使其具有精确合成应用的价值.适当的处理由于其潜在的毒性和反应性而至关重要.

结构式图片

相似化合物

1476-11-5 1775-39-9 54880-27-2

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号106-99-0 丁二烯 | CAS号310447-99-5 3,4-dichlorobut... | CAS号1476-11-5 顺式1,4-二氯-2-丁烯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号764-41-0 1,4-二氯-2-丁烯 | CAS号111-52-4 N,N,N',N'-四甲基-2... | CAS号1112-96-5 Phosphonic acid... | CAS号105-17-9 2-Butene-1,4-di... | CAS号497-06-3 丁烯二醇 | CAS号821-11-4 反-2-丁烯-1,4-二醇 | CAS号19435-69-9 N,N'-dibutylbut... | CAS号624-64-6 反-2-丁烯 | CAS号689-97-4 乙烯基乙炔 | CAS号24430-28-2 2-ethenylspiro[... | CAS号2419-73-0 DL-1,4-二氯-2,3-丁二醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Trans-1,4-Dichloro-2-Butene 主要起始原料 2-Butene, 1-Bromo-4-Chloro-, (E)- (9CI)
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Butene, 1-Bromo-4-Chloro-, (E)- (9Ci)
1,3-丁二烯置于吡啶,四氯化碳,氯体系中,化学反应生成反式-1,4-二氯-2-丁烯
参考文献:Stereochemistry Of 1,4-Addition. I. The Chlorination Of Butadiene1
标题:Stereochemistry Of 1,4-Addition. I. The Chlorination Of Butadiene1
摘要:
Doi:10.1021/ja01145A083

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4713479-A
优先权日:1986-11-28
标题 :Synthesis of high-purity dialkyl 2-vinylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
发明人:CLARK JR CLARENCE E; FAYTER JR RICHARD G
权利人:NAT DISTILLERS CHEM CORP
摘要:This invention relates to a two-step synthesis of high purity dialkyl 2-vinyl-cyclopropane-1,1-dicarboxylate in which a mixture of trans- and cis-1,4-dihalobutene-2 is first isomerized to essentially trans-1,4-dihalobutene-2 followed immediately by cyclocondensing the resultant trans-1,4-dihalobutene-2 with a malonic ester in the presence of an alcoholic solution of a metallic alkoxide.

专利号:US-4365094-A
优先权日:1979-12-28
标 题 :Process for the synthesis of tertiary phosphine oxides, and new tertiary phosphine oxides
发明人:BOILEAU SYLVIE L; N GUYEN THANH-DUNG; GAUTIER JEAN-CLAUDE C
权利人:POUDRES & EXPLOSIFS STE NALE
摘要:The invention relates to the synthesis of tertiary phosphine oxides and also to certain tertiary phosphine oxides. According to the invention, an organic phase containing a halogenomethyl derivative, a secondary phosphine oxide and a phase transfer catalyst in an organic medium is reacted with an aqueous phase containing an inorganic base. The halogenomethyl derivative can be a micromolecule or a macromolecule. The tertiary phosphine oxides are substances which are useful, in particular, in fireproofing, in hydrometallurgy and in the field of plant health.

专利号:US-4111933-A
优先权日:1976-04-30
标题:Protection of functional groups during reaction and their subsequent restoration
发明人:ECKERT HEINER; UGI IVAR; KABBE HANS-JOACHIM
权利人:BAYER AG
摘要:In the process for preparing an organic compound of the formula n n A' -- X n n in which n X is an amino group, a hydroxyl group or a carboxyl group, and n A' is the remainder of the molecule, from an organic compound of the formula n n A -- X n n in which n A is the remainder of the molecule which can undergo reaction to form A', by converting A -- X into a compound of the formula n n A -- Z -- COOR n n in which n Z is --NH--, --O-- or a direct C--C bond, and n R is a radical of the formula ##STR1## IN WHICH Y is a direct C--C single bond, the --CHâ•?CH-- group or an arylene group, n R 1 to R 4 each independently is hydrogen, halogen or an alkyl, aryl, aralkyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl or cycloalkylaminocarbonyl radical, or n R 1 + r 2 and R 3 + R 4 each independently completes a 5- or 6-membered carbocyclic ring, or n R 1 and R 3 conjointly with the grouping --C--Y--C-- forms a carbocyclic ring with 5 or 6 carbon atoms, and Hal is halogen, n Thereby to protect X, then converting A -- Z -- COOR into a compound of the formula n n A' -- Z -- COOR n n and then treating the compound A' -- Z -- COOR to restore the group X, the improvement which comprises effecting the treatment of the compound A' -- Z -- COOR with an alkali metal compound of a complex of monovalent cobalt. The process is applicable particularly to aminocarboxylic acids including intermediates from various stages of the synthesis of penicillins and cephalosporis.

专利号:US-3691198-A
优先权日:1970-12-21
标题 :Synthesis of 1-substituted-3-halopyrrolidines
发明人:BROWN BERNARD BEAN; RUOPP DONALD CARL
权利人:CPC INTERNATIONAL INC
摘要:A method of preparing 1-substituted-3-halopyrrolidines, particularly a method of preparing said pyrrolidines by reacting a 1-substituted- Delta 3-pyrroline with a concentrated hydrogen halide aqueous solution at a temperature greater than 100*C. In a preferred embodiment, a supersaturated hydrobromic acid solution is utilized, i.e., one containing about 60 percent hydrogen bromide. The 1-substituted- Delta 3-pyrroline reactant is preferably made by reaction of a cis-1,4-dihalobutene-2 with a primary amine whereupon cyclization takes place. Said 1substituted-3-halopyrrolidines are intermediates useful in making anti-cholinergics and like materials.

专利号:US-2025136535-A1
优先权日:2021-12-13
标 题:Heterogeneous bimetallic catalyst, method for preparing same and use thereof in the synthesis of ethylene glycol from carbon monoxide
发明人:ABDELLAH IBRAHIM; BIDAL YANNICK; NASR ALLAH TAWFIQ
权利人:FAIRBRICS
摘要:A supported bimetallic catalyst according to the formula Pd-M/Support, which includes palladium and a metal M on a support, wherein M represents Cu or Ag, for use in a method for preparing ethylene glycol from an alcohol. The method includes two reaction steps catalyzed by the bimetallic catalyst of formula Pd-M/Support.

专利号:US-9102708-B2
优先权日:2006-02-17
标 题:Methods for the synthesis of dicarba bridges in organic compounds
发明人:ROBINSON ANDREA JANE; JACKSON WILLIAM ROY; PATEL JIM; ELARIDI JOMANA
权利人:ROBINSON ANDREA JANE; JACKSON WILLIAM ROY; PATEL JIM; ELARIDI JOMANA; SYNGENE LTD
摘要:The present invention relates to methods for forming dicarba bridges in organic compounds. This involves the use of a pair of complementary metathesisable groups on the organic compound, and subjecting the compound to cross-metathesis under microwave radiation conditions. In an alternative, the compounds contain a turn-inducing group between the pair of cross-metathesisable groups to facilitate the cross-metathesis.
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反式-1,4-二氯-2-丁烯
trans-1,4-Dichloro-2-butene
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250kg/drum
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主要参考文献

[参考文献]: A D Elbein, Et Al. Effect Of Isomers Of Swainsonine On Glycosidase Activity And Glycoprotein Processing. Biochemistry. 1987 May 5;26(9):2502-10.
[参考文献]: Alfonso Pérez-Garrido, Et Al. Halogenated Derivatives Qsar Model Using Spectral Moments To Predict Haloacetic Acids (Haa) Mutagenicity. Bioorg Med Chem. 2008 May 15;16(10):5720-32.
[参考文献]: F R Petrosian, Et Al. [参考文献]: Gig Tr Prof Zabol. 1985 Mar:(3):44-5.
[参考文献]: K O Kazarian, Et Al. [参考文献]: Gig Tr Prof Zabol. 1992:(7):32-4.
[参考文献]: M S Gizhlarian, Et Al. [参考文献]: Gig Tr Prof Zabol. 1985 Apr:(4):49-50.

合成参考文献


摘要:Aitken, R. A.; Aitken, K., Science of Synthesis, (2008) 43, 591.
摘要:Shinmyozu, T.; Shibahara, M., Science of Synthesis, (2010) 45, 1305.
摘要:Negishi, E.; Wang, G., Science of Synthesis, (2009) 46, 248.
摘要:Muñiz, K., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 10.
摘要:Collins, S. K., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 855.
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