CAS: 17332-12-6; 3-Bromo-4-Methoxyphenol
该化合物是有机化合物,其特点是存在溴原子和与苯球结构相连的甲氧基组;该化合物的特点是苯酚环,这是一个含有羟基(-OH)的苯环,而甲基氧(-OCH3)组位于与氢氧基组相对的副位置;溴原子被替换为代之以元体位置,有助于其独特的再活动性和特性;3-Bromo-4-methoxyphenol在室温中通常是固态的,在有机溶剂中溶解,它具有苯和芳香两种特性,在各种化学反应中有用,包括电荷替代;该化合物还可能具有生物活动,可在制药和农用化学应用中加以探讨;在处理时,应参考安全数据,因为卤化化合物具有特定的危害.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号124764-37-0 4-methoxyphenyl... | CAS号60316-51-0 1-bromo-3,3,6,6... | CAS号34841-06-0 3-溴-4-甲氧基苯甲醛 | CAS号1200-06-2 4-甲氧基苯乙酸 | CAS号5197-28-4 2-溴-4-硝基苯甲醚 | CAS号1523-19-9 (4-methoxypheny... | CAS号72054-82-1 3-bromo-4,4-dim... | CAS号40492-53-3 6-Bromo-2,3-dih...合成工艺路线路线简述
2-溴苯甲醚置于[ruthenium(II)(η6-1-Methyl-4-Isopropyl-Benzene)(Chloride)(μ-Chloride)]2,三氟乙酸酐,[双(三氟乙酰氧基)碘]苯体系中,化学反应 6.0H,以56%的收率获得3-溴-4-甲氧基苯酚
参考文献:烷基芳基醚的对选择性羟基化
标题:烷基芳基醚的对选择性羟基化
摘要:建立了烷基芳基醚的对位选择性羟基化反应,该反应在钌(II)催化剂,高价碘(III)和三氟乙酸酐的作用下通过自由基机制进行.该协议可耐受广泛的底物,并提供了一种简便有效的方法来制备克级临床药物莫诺苯宗和普罗卡因.
Doi:10.1039/d1Cc06210G
海关参考信息
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2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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摘要:H. Staude and H. Teupel, Z. Elektrochem. 61, 181 (1957).
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