CAS: 175205-81-9; 2-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种多种卤化丙烯衍生物,广泛用于制药和农用化学合成,其主要结构特征包括2位置的溴替代物和4位置的三氟甲基组,为Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig等交叉反应提供回活动性能.电镀三氟甲基组增强化合物的稳定性和影响其电子特性,使其对设计生物活性分子具有价值.这一中间体在氟化化合物的开发中特别有用,其高纯度和连续的再活动可确保复杂的合成路径的可靠性能.对于研究和工业应用来说,它是一个关键的药用化学构件.

英文名称2-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Pyridine
中文名称2-溴-4-(三氟甲基)吡啶
IUPAC名称2-bromo-4-(trifluoromethyl)pyridine
CAS编号175205-81-9
MFCD编号:MFCD00153085
EINECS号:672-057-5
分子式:C6H3BrF3N
分子量:225.99
产品CID: 894890
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WZVHLUMAQLUNTJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3BrF3N/c7-5-3-4(1-2-11-5)6(8,9)10/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

1000152-84-0 1204295-87-3 1804934-26-6

物理性质

熔点21 °C
沸点195.9°C at 760 mmHg
闪点73°C
密度1.7±0.1 g/cm3
pKa:-1.57±0.10(预测)
PSA:12.89
LogP:2.8629
折射率1.471
蒸汽压0.6±0.4 mmHg at 25°C
敏感性避氧化物
外观形态无色至淡黄色至浅橙色透明液体
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作用LDA在C-3和C-3进行转基因选择性脱溴, 之后用二氧化碳捕捉, 产生相应的尼辛酸.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P210-P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362-P370+P378-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2810.0
危险品标志T,Xi
风险等级Toxic/Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37-45-37
危险类别码25-36/37/38-37/38-36
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号81565-18-6 2-氯-4-(三氟甲基)吡啶 | CAS号142946-79-0 4,4'-二(三氟甲基)-2,...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Pyridine 主要起始原料 2-Chloro-4-(Trifluoromethyl)Pyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-4-(Trifluoromethyl)Pyridine

2-氯-4-三氟甲基吡啶置于三甲基溴硅烷体系中,用 Various Solvent(S) 用作溶剂,化学反应 20.0H,以65%的收率获得2-溴-4-(三氟甲基)吡啶
参考文献:三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
标题:三氟甲基取代的吡啶羧酸和喹啉羧酸的推荐路线
摘要:作为案例研究的一部分,准备的合理策略.所有 10 种 2-,3-或 4-吡啶羧酸和所有 9 种在 2-,3-或 4-位带有三氟甲基取代基的 2-,3-,4-或 8-喹啉羧酸中的如果前体中尚未存在三氟甲基,则通过用四氟化硫对合适的羧酸进行脱氧氟化或通过原位生成的三氟甲基铜置换环结合的溴或碘来引入三氟甲基.羧基功能是通过用二氧化碳处理有机锂或有机镁中间体,卤素/金属或氢/金属置换的产物而产生的.[在 Scifinder (R) 上]
Doi:10.1002/ejoc.200390215

海关参考信息

2933310010-吡啶
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2939800000-其他生物碱
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合成参考文献

摘要:Ghosh, I., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 409.
摘要:Sanz, R.; Su, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 138.