CAS: 25341-42-8; (S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Cyclohexylpropanoic Acid

该化合物是属于氨基酸类的化学化合物,其特点是碳化苯氧基(CBZ)保护组,通常用于丙二酸合成以保护氨基酸的氨基组;环己酸组的存在有助于其疏水特性,影响其溶解性和与生物系统的相互作用;该组通常用于有机合成和制药研究,特别是开发以浸泡物为基础的药物;其结构属性允许生物环境中的特定互动,使其对医药化学感兴趣;此外,该组的稳定性和再活性可能受到丙基酸组的存在的影响,该组在某些条件下可以去除,产生免费的氨基酸.

英文名称(S)-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Cyclohexylpropanoic Acid
中文名称(S)-2-((((苄氧基)羰基)氨基)-3-环己基丙酸
IUPAC名称(S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-cyclohexylpropanoic acid
其它别名Cbz-L-环己基丙氨酸; Z-L-Cyclohexylalanine
CAS编号25341-42-8
MFCD编号:MFCD00191081
分子式:C17H23NO4
分子量:305.37
产品CID: 1213194
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: MNABZONTQXNLDT-HNNXBMFYSA-N
InChI=1S/C17H23NO4/c19-16(20)15(11-13-7-3-1-4-8-13)18-17(21)22-12-14-9-5-2-6-10-14/h2,5-6,9-10,13,15H,1,3-4,7-8,11-12H2,(H,18,21)(H,19,20)/t…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数6

相似化合物

127095-92-5 135673-97-1 144701-25-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
WGK Germany3

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Z-3-Cyclohexyl-L-Alanine 主要起始原料 L-Cyclohexylalanine And Benzyl Chloroformate
(文献来源)合成步骤主要原料 L-Cyclohexylalanine 和 Benzyl Chloroformate

Benzyl (S)-2-(Tert-Butyl)-4-Methylene-5-Oxooxazolidine-3-Carboxylate置于lithium Hydroxide,Copper(L) Iodide,锌体系中,用四氢呋喃,乙醇用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成Cbz-L-环己基丙氨酸
参考文献:在水性介质中实用有效地对映选择性合成α-氨基酸.
标题:在水性介质中实用有效地对映选择性合成α-氨基酸.
摘要:对映体纯的天然和非天然α-氨基酸已经通过在水性介质中烷基碘的高度非对映选择性的1,4-共轭加成反应从手性亚甲基恶唑烷酮合成.锌-铜共轭物加成反应显示出高的化学选择性,可以使用官能化的碘化物,从而在短的反应时间内以非常好的收率获得单一的非对映异构体.
Doi:10.1039/b413017K