CAS: 2646-90-4; 2,5-Difluorobenzaldehyde

该化合物是芳烃藻,其特点是在苯环2和5位置存在两个氟原子,以及一个甲酰二甲醚功能组(CHO),该化合物一般是无色的,可粉黄,具有明显的气味,因其反应性,因其具有排电性,氟化苯甲醚的替代品可影响其化学行为,例如电药用芳香替代.甲酰胺组的存在,使它在有机合成中成为多功能的中间体,允许进一步实现功能化.2,5-二氟苯甲醚在乙醇和醚等有机溶剂中溶解,但水溶性有限.重要的是要谨慎处理这一化合物,因为吸入或摄入可能会对健康造成危害,而且在实验室环境中使用该化合物时应采取适当的安全措施.

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CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号540-36-3 1,4-二氟苯 | CAS号1360804-81-4 acetoxy-2,5-dif... | CAS号93-61-8 N-甲基甲酰苯胺 | CAS号452-67-5 2,5-二氟甲苯 | CAS号247092-13-3 Benzaldehyde, 2... | CAS号70060-13-8 5-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸 | CAS号70060-12-7 5-氟苯并[b]噻吩 | CAS号698367-29-2 5-Fluoro-1-benz... | CAS号13771-73-8 (5-氟-1-苯并噻吩-2-基)甲醇 | CAS号112898-33-6 反式-2,5-二氟肉桂酸 | CAS号154630-32-7 5-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 | CAS号1226781-44-7 奥格列汀 | CAS号697305-53-6 2-(4-B°C-哌嗪-1-基... | CAS号773122-52-4 3-氨基-3-(2,5-二氟苯基)-丙酸

合成工艺路线路线简述

    2,5-二氟甲苯置于氯体系中,化学反应生成2,5-二氟苯甲醛
    参考文献:Inukai; Maki,Kogyo Kagaku Zasshi / Journal Of The Society Of Chemical Industry,1956,Vol. 59,P. 1160
    标题:Inukai; Maki,Kogyo Kagaku Zasshi / Journal Of The Society Of Chemical Industry,1956,Vol. 59,P. 1160

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8202985-B2
    优先权日:2005-10-31
    标 题:Monomer compositions for the synthesis of polynucleotides, methods of synthesis, and methods of deprotection
    发明人:DELLINGER DOUGLAS J; TIMAR ZOLTAN; SIERZCHALA AGNIESZKA; DELLINGER GERALDINO; CARUTHERS MARVIN H
    权利人:DELLINGER DOUGLAS J; TIMAR ZOLTAN; SIERZCHALA AGNIESZKA; DELLINGER GERALDINO; CARUTHERS MARVIN H; AGILENT TECHNOLOGIES INC; UNIV COLORADO
    摘要:Nucleotide monomers, polynucleotides, methods of making each, and methods of deprotecting each, are disclosed. An embodiment of the nucleotide monomer, among others, includes a nucleotide monomer having a heterobase protecting group selected from structures I through III as described herein. An embodiment of the polynucleotide, among others, includes a plurality of nucleotide moieties having a heterobase protecting group selected from one of structures I through III as described herein.

    专利号:US-7759471-B2
    优先权日:2005-10-31
    标题 :Monomer compositions for the synthesis of RNA, methods of synthesis, and methods of deprotection
    发明人:DELLINGER DOUGLAS J; TIMAR ZOLTAN; SIERZCHALA AGNIESZKA; DELLINGER GERALDINE; CARUTHERS MARVIN H
    权利人:AGILENT TECHNOLOGIES INC; UNIV COLORADO
    摘要:Nucleotide monomers, polynucleotides, methods of making each, methods of deprotecting each, and the like are disclosed herein.

    专利号:US-9481680-B2
    优先权日:2014-03-20
    标题 :Process for the preparation of key intermediates of omarigliptin
    发明人:DE LUCCHI OTTORINO; ROSSO ENRICO; ZARAMELLA SIMONE; TARTAGGIA STEFANO
    权利人:F I S —FABBRICA ITALIANA SINTETICI S P A; F I S —FABBRICA ITALIANA SINTETICI S P A
    摘要:An improved process for the preparation of a key intermediate for the synthesis of the active ingredient Omarigliptin is provided. The key intermediate is a compound having the following formula (I) n nwherein R 1 is propargyl or allyl group and P is an amine protecting group. The compound of formula (I) is prepared by converting a compound of formula (IV)n n nby an amination reaction to a compound of formula (III),n n nwhich is then protected to provide a compound of formula (II),n n nwhich is then alkylated to provide the compound of formula (I).

    专利号:US-2007100138-A1
    优先权日:2005-10-31
    标题:Monomer compositions for the synthesis of polynucleotides, methods of synthesis, and methods of deprotection

    专利号:US-2007100136-A1
    优先权日:2005-10-31
    标题:Monomer compositions for the synthesis of RNA, methods of synthesis, and methods of deprotection

    专利号:EP-2001896-A2
    优先权日:2006-03-23
    标 题 :Monomer compositions for the synthesis of rna, methods of synthesis, and methods of deprotection
    阜新锐晟科技有限公司
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    邮箱:liren_medicine@163.com
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    参考标题:One-Pot Synthesis Of Substituted Indolo[1,2-A]Quinolines Under Transition-Metal-Free Conditions
    作者:Adisak Thanetchaiyakup,Hassayaporn Rattanarat,Nutthawat Chuanopparat,Paiboon Ngernmeesri |发布日期:2018.3
    摘要:A Simple And Efficient One-Pot Synthesis Of Substituted Indolo[1,2-A]Quinolines Under Transition-Metal-Free Conditions Has Been Developed. When 2-Fluorobenzaldehyde Was Treated With Substituted 2-Methylindoles In The Presence Of Cs2Co3, The Desired Products Were Typically Obtained In Good To Excellent Yields. This Reaction Sequence Involves A Nucleophilic Aromatic Substitution And A Knoevenagel Condensation

    合成参考文献


    摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 31.
    摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 8.
    摘要:Yliniemelä-Sipari, S. M.; Piisola, A.; Pihko, P. M., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 44.
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