CAS: 30595-79-0; 2,6-Dichlorophenethyl Alcohol

该化合物是一种有机化合物,其特点是2和6个位置上存在一个苯环,以两个氯原子取代两个氯原子,并有一个氢氧基(EUROH)组,附于乙基侧链,该化合物一般是无色的,为苍白黄色液体,以其在水中的中中中溶解性而著称,同时在有机溶剂中也更容易溶性;氯原子的存在有助于其化学反应,使其在各种化学合成和应用中有用;它可能显示出中度挥发性和潜在毒性等特性,需要小心处理;此外,2,6-二氯乙醇可参与各种化学反应,包括核循环替代和氧化过程;其应用范围可能扩大到制药,农业化学和材料科学等领域,可以作为更复杂的分子的中间或建筑块块;许多氯化化合物,环境和健康因素非常重要,突出了使用期间采取适当安全措施的必要性.

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2,6-二氯苯乙酸 2-(2,6-Dichlorophenyl)Acetic Acid 6575-24-2
2,6-二氯苯乙酸甲酯 Methyl 2,6-Dichlorophenylacetate 54551-83-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,6-Dichlorophenethylalcohol 主要起始原料 2,6-Dichlorophenylacetic Acid Methyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,6-Dichlorophenylacetic Acid Methyl Ester
2,6-二氯苯乙酸甲酯置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2,6-二氯苯乙醇
参考文献: Renin Inhibitors[fr] Inhibiteurs De La Rénine
标题: Renin Inhibitors[fr] Inhibiteurs De La Rénine
摘要:本发明涉及一般式(1)的新型肾素抑制剂,涉及其合成中所涉及的新型中间体,其药学上可接受的盐以及含有它们的药物组合物.本发明还涉及一种制备一般式(1)化合物的方法,它们的互变异构形式,其药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物,以及其合成中所涉及的新型中间体.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9751874-B2
优先权日:2014-12-17
标题:Hydroxy containing FXR (NR1H4) modulating compounds
发明人:GEGE CHRISTIAN; KINZEL OLAF; KREMOSER CLAUS; SCHMITT AARON C
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

专利号:EP-0830356-A1
优先权日:1995-06-07
标 题 :PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BENZO(b)THIOPHENES

专利号:WO-9640678-A1
优先权日:1995-06-07
标题 :PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BENZO[b]THIOPHENES

专利号:US-2010280024-A1
优先权日:2007-10-15
标 题:Renin inhibitors
发明人:DESAI JIGAR; THOMBARE PRAVIN S; JAIN MUKUL R; PATEL PANKAJ RAMANBHAI
权利人:DESAI JIGAR; THOMBARE PRAVIN S; JAIN MUKUL R; PATEL PANKAJ RAMANBHAI
摘要:The present invention relates to renin inhibitors of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (I), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

专利号:CN-114716296-A
优先权日:2022-03-25
标题:A kind of efficient halogenation synthesis method of alkyl halide
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摘要:Craig, D., Science of Synthesis, (2007) 31, 711.
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