CAS: 314-41-0; 1,2,3,5-Tetrafluoro-4-Nitrobenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在4个氟原子和一个与苯环相连的硝基组,分子结构与含氟替代元素的碳相对位置为硝基组(-NO2),该化合物在室内温度下一般是黄色的,以其高度稳定性和低挥发性而著称,其氟化性质具有独特的特性,例如电子密度和水分性增加,使其在各种化学应用中有用,包括作为有机合成中的试剂和开发氟化材料.该硝基组的存在也有助于其再活性,并允许潜在的电益替代反应.在处理该化合物时,安全考虑十分重要,因为如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害,因此应当采取适当的预防措施,以尽量减少接触.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号2367-82-0 1,2,3,5-四氟苯 | CAS号363-73-5 2,3,4,6-四氟苯胺 | CAS号363-74-6 3,4,6-trifluoro... | CAS号71451-49-5 1,2,3,5-tetrafl... | CAS号765962-71-8 2,3,5-trifluoro... | CAS号923032-72-8 2,3-difluoro-N-... | CAS号923294-22-8 2,3,4,6-tetrafl... | CAS号923294-26-2 1-azido-2,3,4,6... | CAS号5415-62-3 3,5,6-三氟-2-硝基苯胺

合成工艺路线路线简述

    1,2,3,5-四氟苯置于三氟化硼,硝酸,二氧化氮体系中,用 环丁砜 用作溶剂,化学反应生成2,3,4,6-四氟硝基苯
    参考文献:芳族多氟化合物-xlii:某些含有官能团的多氟芳基化合物的硝化
    标题:芳族多氟化合物-xlii:某些含有官能团的多氟芳基化合物的硝化
    摘要:描述了四氟苯,多氟联苯和四氟萘的一些衍生物的硝化.
    Doi:10.1016/s0040-4020(01)96321-5

    专利信息


    专利号:CN-111377826-B
    优先权日:2020-03-23
    标 题 :Green synthesis process of key intermediate of quinolone

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    主要参考文献

    [参考文献]: J Duncan, Et Al. Effects Of Structural Rearrangement On The Molluscicidal Activity Of Certain Fluorinated Aromatic Compounds. Bull World Health Organ. 1970;42(5):820-5.

    合成参考文献


    摘要:Suginome, M.; Ohmura, T., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 168.
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