CAS: 34941-91-8; 2-Chloro-4-Fluoropyridine

该化合物是一种环环芳化合物,其特点是以第二个位置的氯原子和第四个位置的氟原子取代了环状环状,其分子分子式为C5H4ClF N,其特征是环内的氮原子,有助于其基本性和反应性.该化合物一般是一种无色的黄色液体或固体,视温度和纯度而定.在合成药物和农用化学物时使用该化合物时,已知该化合物的用途是:卤代成分可以加强生物活动并影响化合物的特性.2-氯-4-氟丙烯也被用作有机合成的中间体,特别是在各种化学实体的开发过程中.由于氯和氟的存在,该化合物可能会呈现独特的再活动模式,使其在药用化学中具有价值.在处理该化合物时,应当注意安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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相似化合物

52074-49-4 31301-51-6 1214350-63-6

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上下游产品

CAS号23056-36-2 2-氯-4-硝基吡啶 | CAS号1060809-20-2 6-氯-4-氟烟醛 | CAS号944401-77-8 2-氨基-4-氟吡啶 | CAS号71506-83-7 2-氯-4-甲硫基吡啶 | CAS号34415-32-2 2,3,5,6-四氯-4-氟吡啶 | CAS号929022-76-4 2-氯-4-氟烟酸 | CAS号944401-69-8 5-溴-2-氨基-4-氟吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-4-Fluoropyridine 主要起始原料 2-Chloro-4-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-4-Nitropyridine
2-氯-4-硝基吡啶置于四丁基氟化铵体系中,用 四氢呋喃,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 0.5H,以53%的收率获得2-氯-4-氟吡啶
参考文献:四丁基铵盐诱导的硝基吡啶的反硝化:氟,羟基和甲氧基吡啶的合成.
标题:四丁基铵盐诱导的硝基吡啶的反硝化:氟,羟基和甲氧基吡啶的合成.
摘要:报道了一种通过氟脱硝反应合成氟吡啶的有效方法.反应在温和的条件下由四丁基氟化铵(tbaf)介导,而无需过多考虑水的存在.对于2-或4-硝基取代的吡啶,通常进行氟脱硝,而3-硝基吡啶需要伴随的吸电子基团以使反应有效地进行.硝基吡啶在相应的四丁基铵物质存在下,在温和的条件下也会进行羟基-和甲氧基的脱硝反应.[反应:看文字]
Doi:10.1021/ol047688V

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2023399302-A1
优先权日:2020-10-29
标题:Process for the preparation of heteroaryl-substituted sulfur(vi) compounds
发明人:LOPCHUK JUSTIN M; SHULTZ ZACHARY P; SCATTOLIN THOMAS
权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
摘要:The present disclosure provides processes for the synthesis of organic compounds, in particular processes for the synthesis of heteroaryl-substituted sulfur(VI) compounds by nucleophilic aromatic substitution.

专利号:US-12304912-B2
优先权日:2020-07-28
标 题 :Fused bicyclic RAF inhibitors and methods for use thereof
发明人:BELFIELD ANDREW; JONES CLIFFORD DAVID; MARGATHE JEAN-FRANÇOIS; COLLETTO CHIARA
权利人:JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LTD
摘要:The present disclosure generally relates to improved synthesis of fused bicyclic Raf inhibitors of formula (I), (I-A), (I-B), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof. The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (I-A), (I-B), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.

专利号:CN-112409354-A
优先权日:2020-12-23
标题:A kind of synthesis technique of 7-fluoroimidazo[1,2-A]pyridine and its intermediate

专利号:CN-116836111-A
优先权日:2023-09-01
标题 :A kind of continuous synthesis method of fluoropyridine

专利号:CN-112409354-B
优先权日:2020-12-23
标题:Synthesis process of 7-fluoroimidazo [1,2-A ] pyridine and intermediate thereof
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摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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