CAS: 401564-36-1; (S)-Tert-Butyl 4-Oxo-2-(Thiazolidine-3-Carbonyl)Pyrrolidine-1-Carboxylate

该化合物是一种手性丙烯衍生物,具有硫氨基碳基酸盐和受植物保护的矿物质,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制作消毒和生物活性分子方面.该化合物的立体化学纯度(2S)确保了对不对称合成的精确控制,而乙基-丁氧基碳基(Boc)组则为进一步功能化提供了选择性的去保护.该硫氨基碘化合物加强了结构多样性,使其对医药化学应用具有价值.该化合物在标准条件下的稳定性以及与常见混合剂的兼容性进一步强调了其在复杂的合成途径中的效用.

英文名称(S)-Tert-Butyl 4-Oxo-2-(Thiazolidine-3-Carbonyl)Pyrrolidine-1-Carboxylate
中文名称(2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl (S)-4-oxo-2-(thiazolidine-3-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
其它别名特力列汀中间体1; 1-Pyrrolidinecarboxylic Acid, 4-Oxo-2-(3-Thiazolidinylcarbonyl)-,1,1-Dimethylethyl Ester, (2S)-
CAS编号401564-36-1
MFCD编号:MFCD22665915
EINECS号:813-401-8
FDA UNII编号:EMY3LH7MRN
分子式:C13H20N2O4S
分子量:300.37
产品CID: 1413870
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ULXKZRPRLJGLDM-JTQLQIEISA-N
InChI=1S/C13H20N2O4S/c1-13(2,3)19-12(18)15-7-9(16)6-10(15)11(17)14-4-5-20-8-14/h10H,4-8H2,1-3H3/t10-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

1415908-67-6 401564-30-5 401564-34-9

物理性质

沸点492°C at 760 mmHg
闪点251°C
密度1.305
pKa:-1.22±0.20(预测)
PSA:66.92
LogP:1.0978
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色至淡黄色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于制备二丁二丁基乙基乙酯IV(DPP-IV)抑制剂的中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

N-Boc-4-氧代-脯氨酸 N-Tert-Butoxycarbonyl-4-Oxo-L-Proline 84348-37-8
Boc-4-氧代-L-脯氨酸甲酯 (S)-1-Tert-Butyl 2-Methyl 4-Oxopyrrolidine-1,2-Dicarboxylate 102195-80-2

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (2S)-4-Oxo-2-(3-Thiazolidinylcarbonyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic Acid Tert-Butyl Ester 主要起始原料 Thiazolidine And N-Boc-4-Oxo-L-Proline Methyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Thiazolidine 和 N-Boc-4-Oxo-L-Proline Methyl Ester

Boc-L-羟脯氨酸置于三氧化硫吡啶,1-羟基苯并三唑一水物,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三乙胺体系中,用二氯甲烷,二甲基亚砜,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 20.0H,反应生成 (2S)-4-氧代-2-(3-噻唑烷基羰基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
参考文献:[(S)-γ-(芳氨基)脯氨酰]噻唑烷化合物作为一系列有效且稳定的dpp-Iv抑制剂.
标题:[(S)-γ-(芳氨基)脯氨酰]噻唑烷化合物作为一系列有效且稳定的dpp-Iv抑制剂.
摘要:二肽基肽酶-Iv(dpp-Iv)抑制剂或胰高血糖素样肽-1(glp-1)增强剂被视为潜在的新型抗糖尿病药.特别地,有效的和长效的抑制剂可能在利用dpp-Iv抑制中提供优势.我们先前报道的一系列[(S)-γ-(芳基氨基)脯氨酰基]-(S)-2-氰基吡咯烷化合物具有很强的抑制活性,但在中性水溶液中似乎不稳定.在这里,我们描述[(S)-γ-(芳基氨基)脯氨酰]噻唑烷化合物作为一系列有效且稳定的dpp-Iv抑制剂.它们是[(S)-γ-(芳基氨基)脯氨酰基]-(S)-2-氰基吡咯烷的噻唑烷类似物,但除去了亲电子腈以改善水溶液中的化学稳定性.在本研究中研究的化合物中,[((S)-Gamma-3,最有效的是4-二氰基苯基氨基)脯氨酰噻唑烷.噻唑烷化物的脯氨酸部分中的γ-取代基的结构-活性关系(sar)与用(S)-2-氰基吡咯烷化物获得的结构-活性关系(sar)相似.(S)-2-氰基吡咯化物和噻唑烷化物两
DOI:10.1016/j.Bmc.2006.01.022

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2015173779-A1
优先权日:2014-05-16
标题:Process for the preparation of teneligliptin and its novel intermediates
发明人：DUBEY SUSHIL KUMAR; KUMAR NEERAJ; NARWAL SURESH; DUBEY SHAILENDRA KUMAR; KUMAR PRAMOD
权利人:MICRO LABS LTD
摘要:The present invention relates to a novel process for the preparation of Teneligliptin or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of Teneligliptin and their preparation.

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参考标题: Process For The Preparation Of Teneligliptin And Its Novel Intermediates Procédé De Préparation De Teneliglipin Et Nouveaux Intermédiaires Correspondants
摘要:The Present Invention Relates To A Novel Process For The Preparation Of Teneligliptin Or Its Pharmaceutically Acceptable Salts And Its Hydrates Thereof. The Invention Also Relates To Novel Intermediates Used In The Synthesis Of Teneligliptin And Their Preparation.

合成参考文献

摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2014).

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