CAS: 7147-77-5; 5-(4-Nitrophenyl)Furan-2-Carbaldehyde

该化合物是一种硝基替代的柔性衍生物,其特点是在呋喃环的5处放置有硝基联苯组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在准备三环化合物和功能化芳香系统时.该化合物的硝基化合物组增强了反应性,有助于进一步的化学改变,如减少或核循环替代.毛质运动有助于其交叉反应和作为药物或农用化学的前体的效用.该化合物的结构特征使其在需要选择性功能化的研究应用中或作为复杂分子结构的建筑块中具有价值.

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furfural 4-nitro-aniline 4-nitroaniline hydr°Chloride p-nitrobenzene iodide propenoic acid3-5-(4-Nitrophenyl)-2-furylpropenoic acid 5-(4-Nitro-phenyl)-furfuryl-thiosemicarbazon 5-(4-nitrophenyl)-furan-2-carboxylic acid (E)-4-[5-(4-nitrophenyl)-furan-2-yl]but-3-en-2-one

合成工艺路线路线简述

    2-糠醛缩二乙醇置于palladium On Activated Charcoal 正丁基锂,三乙胺体系中,用 乙醇,正己烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 5-对硝基苯基糠醛
    参考文献:A Practical One-Pot Synthesis Of 5-Aryl-2-Furaldehydes
    标题:A Practical One-Pot Synthesis Of 5-Aryl-2-Furaldehydes
    摘要:描述了一种有用的一锅法合成5-芳基-2-呋喃醛的方法,该方法通过钯介导的铃木偶联反应将芳基卤化物与原位反应生成的5-(二乙氧基甲基)-2-呋喃硼酸结合.该程序具有广泛的适用性,能够提供高产率,并且易于放大.
    DOI:10.1055/s-2001-16759

    海关参考信息

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    专利号:CN-104119303-B
    优先权日:2014-03-06
    标题 :The acceptor compound of colorimetric-fluorescence two channels identification mercury ion and Synthesis and applications thereof

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    摘要:Hou, X.-L.; Peng, X.-S.; Yeung, K.-S.; Wong, H. N. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 351.
    摘要:Nakao, Y., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 367.
    参考文献:10.1107/s1600536810027388
    摘要:Mendoza A, Cabrera-Vivas BM, Meléndrez-Luevano R, Pacheco-Álvarez T, Carranza V. N′-[5-(4-Nitrophenyl)furan-2-ylmethylidene]-N,N-diphenylhydrazine. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2010 Jul 17;66(8):o2058. doi: 10.1107/s1600536810027388.
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