CAS: 884495-19-6; 3-Iodo-6-Methylpyridin-2-Amine

该化合物是一种环状环状的七环有机化合物,其特点是以氨基组,碘原子和甲基组取代了环环,氨基组(-NH2)的存在有助于其基本性和在各种化学反应中的潜在反应性,例如核生殖替代物.碘原子引入了重要的电子反应力,并能够影响化合物的再活动性和稳定性,使其成为有机合成的一个有用的中间体.甲基组可增强分子的亲脂性,从而影响其溶性以及与生物系统的相互作用.该化合物可能展示生物活动,使其对医药化学和药物开发感兴趣.其独特的结构特征使得有可能在合成药物,农业化学和其他功能材料方面应用.和许多卤化化合物一样,在处理2-氨基-3-iodo-6-甲基丙烯时,由于毒性和环境影响的可能性,应当采取安全防范措施.

英文名称3-Iodo-6-Methylpyridin-2-Amine
中文名称2-氨基-3-碘-6-甲基吡啶
IUPAC名称3-iodo-6-methylpyridin-2-amine
其它别名2-氨基-3-碘-6-甲基吡啶; 3-碘-6-甲基-2-氨基吡啶; 3-Iodo-6-Methylpyridin-2-Ylamine
CAS编号884495-19-6
MFCD编号:MFCD08277263
分子式:C6H7IN2
分子量:234.04
产品CID: 1895106
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QOAIVYVMHSWJDH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H7IN2/c1-4-2-3-5(7)6(8)9-4/h2-3H,1H3,(H2,8,9)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

75073-11-9 958357-86-3 104830-06-0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn

上下游产品

CAS号1824-81-3 2-氨基-6-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

1824-81-3 = 884495-19-6 + 75073-11-9
反应条件:1.1 Reagents: N-Iodosuccinimide Solvents: Acetic Acid,Benzene; 72 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
标题:Remarkable Switch In The Regiochemistry Of The Iodination Of Anilines By N-Iodosuccinimide: Synthesis Of 1,2-Dichloro-3,4-Diiodobenzene
作者:Shen,Hao; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2012 卷标:23(2) 页码:208-214

2-氨基-6-甲基吡啶置于n-碘代丁二酰亚胺,溶剂黄146体系中,用苯作为反应溶剂,化学反应 72.0H,以24%的收率获得产物2-氨基-3-碘-6-甲基吡啶
参考文献:N-碘代琥珀酰亚胺在苯胺碘化的区域化学中的显着变化:1,2-二氯-3,4-二碘苯的合成
标题:N-碘代琥珀酰亚胺在苯胺碘化的区域化学中的显着变化:1,2-二氯-3,4-二碘苯的合成
摘要:通过nis在极性溶剂(例如dmso)中直接对苯胺进行碘化,可得到对碘化的产品,其区域选择性高达> 99%.在acoh存在下改用极性较小的溶剂(例如苯)会使该结果转向邻位异构体的急剧增加或优先反应生成,区域选择性也高达> 99%.该发现被用于合成1,2-二氯-3,4-二碘苯. 芳香胺-亲电取代-卤化-区域选择性-溶剂效应
DOI:10.1055/s-0031-1290118