CAS: 629-11-8; 1,6-Hexanediol

该化合物是具有主要氢氧基组的线性脂性二醇(C6H14O2),该化合物由于能够在聚合物链中增强灵活性,耐久性和化学抗药性,在聚氨酯和聚酯合成中被广泛用作单体,其平衡的盐益性和缺水性使其适合涂层,粘合剂和特殊塑胶.由于溶液点为42-45°C,沸点为250°C,它为工业应用提供了有利的热稳定性.此外,1,6-Hexanediol作为树脂的交叉剂和中间体,在制药和农用化学品中展示了多种部门的多功能性,其高纯度和一贯性能确保了高要求配方的可靠结果.

英文名称1,6-Hexanediol
中文名称1,6-己二醇
IUPAC名称hexane-1,6-diol
其它别名.Omega.-Hexanediol; 1,6Hexanediol; 1,6-Hexanediol; Hexane-1,6-Diol; 1,6-Hexandiol; 1,6-Hexan-Diol; Hexamethylene Glycol [mi]; Inchi=1/c6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
CAS编号629-11-8
MFCD编号:MFCD00002985
EINECS号:211-074-0
分子式:C6H14O2
分子量:118.17
产品CID: 1609858
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数5

相似化合物

126519-80-0 13179-98-1 71126-73-3

物理性质

熔点38-42°C
沸点239.7 °C at 760 mmHg
闪点102.0
密度0.967 g/cm3(温度: 0 °C)
PH:5.7 at 500 g/l at 20 °C
pKa:14.87±0.10(预测)
PSA:40.46
LogP:0.5314
折射率1.457
蒸汽压< 0.01 hPa
溶解性1.000 G/l At 20 °c
敏感性Hygroscopic
外观形态白色固体
储存条件2-8°C
产品应用用于生产聚氨酯,不饱和聚酯,增塑剂,胶凝剂的硬化剂,润滑油的热稳妥定性改良剂等.
性质描述白色针状结晶.熔点43°C,沸点250°C,152°C(2.27kPa),132°C(1.2kPa),折光率1.4579(25°C),闪点101°C.溶于水和乙醇,微溶于热醚,不溶于苯.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
安全声明S23,S24/25,S36/37
危险类别码R36/37/38
WGK Germany1

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

Tetrahydropyran-2-methanol Adipic acid 1 ,6-dibromohexane 1,6-diiodohexane nicotinic acid-(6-hydroxy-hexyl ester) 1,6-bis-nicotinoyloxy-hexane 1,6-bis-chlor°Carbonyloxy-hexane 1,8-dioxa-cycloheptadecane-9,17-dione

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1,6-Hexanediol 主要起始原料 ε-Caprolactone
(文献来源)合成步骤主要原料 ε-Caprolactone

Isosorbide置于t-4489,氢气体系中,用水作为反应溶剂,240.0 °C,10.0 Mpa 条件下,反应生成 1,6-己二醇
参考文献: Production Of Tetrahydrofuran-2,5-Dimethanol From Isosorbide[fr] Production De Tétrahydrofurane-2,5-Diméthanol à Partir D'Isosorbide
标题: Production Of Tetrahydrofuran-2,5-Dimethanol From Isosorbide[fr] Production De Tétrahydrofurane-2,5-Diméthanol à Partir D'Isosorbide
摘要:本文揭示了一种工艺,包括在第一氢化催化剂存在下将异山梨醇与氢气接触,形成含有四氢呋喃-2,5-二甲醇的第一产物混合物.该工艺还可以包括在氢气和第二氢化催化剂存在下加热第一产物混合物,形成含有1,6-己二醇的第二产物混合物.第一和第二氢化催化剂可以相同也可以不同.

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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[参考文献]: Alfonso Pérez-Garrido, Et Al. Convenient Qsar Model For Predicting The Complexation Of Structurally Diverse Compounds With Beta-Cyclodextrins. Bioorg Med Chem. 2009 Jan 15;17(2):896-904.
[参考文献]: Baokun Tang, Et Al. Simultaneous Extraction Of Flavonoids From Chamaecyparis Obtusa Using Deep Eutectic Solvents As Additives Of Conventional Extractions Solvents. J Chromatogr Sci. 2015 May-Jun;53(5):836-40.
[参考文献]: Huan Shu, Et Al. Arabidopsis Replacement Histone Variant H3.3 Occupies Promoters Of Regulated Genes. Genome Biol. 2014 Mar 21;15(4):R62.
[参考文献]: J Xu, Et Al. The Conserved Trp114 Residue Of Thioredoxin Reductase 1 Has A Redox Sensor-Like Function Triggering Oligomerization And Crosslinking Upon Oxidative Stress Related To Cell Death. Cell Death Dis. 2015 Jan 22;6(1):E1616.
[参考文献]: P E Vorobjev, Et Al. Nuclease Resistance And Rnase H Sensitivity Of Oligonucleotides Bridged By Oligomethylenediol And Oligoethylene Glycol Linkers. Antisense Nucleic Acid Drug Dev. 2001 Apr;11(2):77-85.

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