CAS: 1202003-49-3; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-6-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Methylhexanoic Acid

该化合物是一种受保护的氨酸酸,常用于peptide合成中,是一种受保护的氨基酸酸,其特点是苯丙氧碳基(Fmoc)组,该组是氨基组的一个保护性群体,该组是氨基化合物组装中的一种保护性群体,允许在peptide组装过程中有选择性的反应.该组有助于其独特的消毒特性,影响其融入的peptide药物的符合性能.该组保护了碱基的侧链氨基组,提供了稳定性,防止了不必要的反应.该组通常用于固态-阶段的peptide合成中,而功能组的保护对于复杂的peptids的组装成功组装至关重要.该组在有机溶剂中的溶性以及各种反应条件下的稳定性使其在医药化学和peptide研究领域成为一个有价值的建筑块.总体的,Fmoc-My-Ly-Lys-emist 与特定生物化学设计工具非常重要.

英文名称(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-6-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Methylhexanoic Acid
中文名称(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基己酸
IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylhexanoic acid
其它别名(S)-Na-Fmoc-Nw-Boc-A-甲基赖氨酸; N6-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-N2-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-2-Methyl-L-Lysine
CAS编号1202003-49-3
MFCD编号:MFCD17019258
分子式:C27H34N2O6
分子量:482.57
产品CID: 268406
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

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InChIKey: MYQXEVZHWDILHG-MHZLTWQESA-N
MYQXEVZHWDILHG-MHZLTWQESA-N…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3可旋转键数9

相似化合物

1315449-94-5 1202003-44-8 1315449-95-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
安全声明23-24/25-36/37
危险类别码36/37/38-40-67

上下游产品

tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate (L)-Fm°C-α-Me-Lys-OH (L)-α-Me-Lys(B°C)-OH N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Fmoc-α-Me-Lys(Boc)-Oh 主要起始原料 H-α-Me-Lys(Boc)-Oh And N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)Succinimide
(文献来源)合成步骤主要原料 H-α-Me-Lys(Boc)-Oh 和 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)Succinimide

在 Titanium(Iv) Isopropylate,盐酸,碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环,水,甲苯用作溶剂,化学反应 36.33H,反应生成N6-[叔丁氧羰基]-N2-[芴甲氧羰基]-2-甲基-L-赖氨酸
参考文献:的各种新颖的合成正交保护的c-α-Methyllysine类似物和含有(a伐普肽类似物的生物学评价小号)-α甲基赖氨酸†
标题:的各种新颖的合成正交保护的c-α-Methyllysine类似物和含有(a伐普肽类似物的生物学评价小号)-α甲基赖氨酸†
摘要:含有季碳中心的前手性的二酯丙二酸已成功地转化为一组不同的吨的boc-的fmoc-α 2,2通过获得手性丙二酸半酯的中间体-Methyllysine-Oh类似物通过酶促(猪肝酯酶,Ple)水解.侧链中1至6个亚甲基单元之间不等的各种手性半酯中间体可实现中等至高的光学纯度,并具有非常好的收率.根据所得手性半酯的立体化学构型,具有各种侧链长度的丙二酸二酯的ple水解似乎遵循琼斯的ple模型.既定的合成策略允许α的两种对映体的结构2,2-Methyllysine类似物,和(小号)-β 2,2--Methyllysine类似物从由保护基团的简单的操作共同的合成子.两个不同的简单且成本有效的合成策略是为α的合成所述2,2--Methyllysine类似物.所描述的策略应在制备具有非天然成分的新型肽文库中发挥重要作用赖氨酸类似物.阿伐普肽类似物掺入(小号)-α 2,2--Methyllysine制备
Doi:10.1039/c3Ob41282B