CAS: 1904-98-9; 7H-Purine-2,6-Diamine

该化合物是一种在生化和制药研究中具有重大应用的清ine衍生物,其结构以纯铁环的2和6个位置的氨基组为特征,使其成为核素和核素合成的多功能中间体,该化合物对于研究核酸类比,酶抑制和抗病毒或抗癌药物开发特别有用,其模仿天然净化的能力允许探索核酸相互作用和修改.由于高度纯度和稳定性,2,6-Diaminopurine是分子生物学和药化学合成和机械学研究的可靠试剂.

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上下游产品

CAS号105-36-2 溴乙酸乙酯 | CAS号7280-83-3 2,6-二氨基嘌呤硫酸盐 | CAS号5451-40-1 2,6-二氯嘌呤 | CAS号10310-21-1 2-氨基-6-氯嘌呤 | CAS号85029-13-6 4-cyano-5-(cyan... | CAS号10536-81-9 9H-Purin-6-amin... | CAS号85029-14-7 4-amidino-5-(cy... | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号4546-70-7 2,6-二氨基嘌呤-2'-脱氧核苷 | CAS号18802-62-5 7H-purine-2,6,8... | CAS号961-07-9 2'-脱氧鸟苷 | CAS号3608-58-0 3-脱氧鸟苷 | CAS号66-22-8 尿嘧啶 | CAS号34079-68-0 2-氨基阿糖腺苷 | CAS号78842-13-4 2'-氟-2'-脱氧鸟苷 | CAS号73-40-5 鸟嘌呤 | CAS号700-49-2 2-氟腺嘌呤 | CAS号2096-10-8 2-氨基腺苷

合成工艺路线路线简述

    2,6-二氯嘌呤置于potassium Amide体系中,用 氨 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成2,6-二氨基嘌呤
    参考文献:Pyrimidines. 95. occurrence Of Ring Opening In The Reactions Of Some 2,6-Disubstituted Purines With Potassium Amide In Liquid Ammonia
    标题:Pyrimidines. 95. occurrence Of Ring Opening In The Reactions Of Some 2,6-Disubstituted Purines With Potassium Amide In Liquid Ammonia
    摘要:
    Doi:10.1021/jo00156A013

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    新乡市丰越新材料有限公司
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    主要参考文献

    [参考文献]: Ana María Atria, Et Al. Two Isomorphous Transition Metal Complexes Containing A Protonated Diaminopurine Ligand: Diaquabis(2,6-Diamino-7H-Purin-1-Ium-κn9)Bis(Homophthalato-κo)Nickel(Ii) Tetrahydrate And The Cobalt(Ii) Analogue. Acta Crystallogr C. 2011 May;67(Pt 5):M169-72.
    [参考文献]: André H St Amant, Et Al. Synthesis And Oligomerization Of Fmoc/boc-Protected Pna Monomers Of 2,6-Diaminopurine, 2-Aminopurine And Thymine. Org Biomol Chem. 2012 Jan 28;10(4):876-81.
    [参考文献]: Anna K Shchyolkina, Et Al. Recombination R-Triplex: H-Bonds Contribution To Stability As Revealed With Minor Base Substitutions For Adenine. Nucleic Acids Res. 2006 Jun 23;34(11):3239-45.
    [参考文献]: Eliana C De Benedetti, Et Al. Biotransformation Of 2,6-Diaminopurine Nucleosides By Immobilized Geobacillus Stearothermophilus. Biotechnol Prog. 2012 Sep-Oct;28(5):1251-6.
    [参考文献]: Gevorg Sargsyan, Et Al. Formation And Helicity Control Of Ssdna Templated Porphyrin Nanoassemblies. Chem Commun (Camb). 2013 Feb 1;49(10):1020-2.
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