CAS: 2689-68-1; Methyl 4-Oxotetrahydrothiophene-3-Carboxylate
该化合物是具有硫苯环结构特征的有机化合物,五人组成的芳香环结构,含有硫磺.该化合物的特点是一个与甲醇蒸发并产生甲基酯的碳苯酸功能组.四氢-4-氧组的存在表明,该化合物已经经过氢化,导致一个碳基组的饱和循环结构.该化合物通常用于有机合成,并可作为生产药物或农用化学品的一种中间体.其特性包括有机溶剂中的中溶性以及由于存在酯和碳基功能而具有的潜在再活动性.硫苯基运动有助于其芳香特性,从而影响其化学反应和与其他物质的相互作用.
- 英文名称Methyl 4-Oxotetrahydrothiophene-3-Carboxylate
- 中文名称4-氧代四氢噻吩-3-羧酸甲酯
- IUPAC名称methyl 4-oxothiolane-3-carboxylate
- 其它别名4-羰基-四氢噻吩-3-羧酸甲酯; Methyl Tetrahydro-4-Oxo-3-Thiophenecarboxylate
- CAS编号2689-68-1
- MFCD编号:MFCD00052381
- EINECS号:220-256-9
- 分子式:C6H8O3S
- 分子量:160.19
- 产品CID: 1248456
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→噻唑烷类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;; - InChIKey: LEAKUJFYXNILRB-UHFFFAOYNA-N
- InChI=1/C6H8O3S/c1-9-6(8)4-2-10-3-5(4)7/h4H,2-3H2,1H3…
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0
相似化合物
78647-31-1 2689-69-2 126856-34-6物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- 危险品标志Xi
- 安全声明26-37/39
- 危险类别码36/37/38
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号7400-45-5 3-[(2-甲氧基-2-氧乙基... | CAS号292638-85-8 丙烯酸甲酯 | CAS号2365-48-2 巯基乙酸甲酯 | CAS号39978-14-8 3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐 | CAS号155251-30-2 methyl 4-cyano-... | CAS号1003-04-9 四氢噻吩-3-酮 | CAS号121023-57-2 methyl 1,4-diox... | CAS号74901-71-6 2,4-二氯-5,7-二氢噻吩... | CAS号65369-21-3 methyl 4-hydrox... | CAS号53826-78-1 4-甲酰基氨基噻吩-3-羧酸甲酯 | CAS号58371-22-5 methyl 2-methyl... | CAS号59681-45-7 4-(4-methylpipe... | CAS号59681-54-8 7-chloro-4-(4-m...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Methyl 4-Oxotetrahydrothiophene-3-Carboxylate 主要起始原料 Dimethyl 3-Thiaadipate
- (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethyl 3-Thiaadipate
3-[(2-甲氧基-2-乙氧基)硫醇]甲基丙酸置于甲醇,Sodium体系中,化学反应 1.0H,以38%的收率获得4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯
参考文献:通过 X 射线结构测定合理化竞争反应性模式:异构(苄氧基噻吩基)恶唑啉与碱的反应
标题:通过 X 射线结构测定合理化竞争反应性模式:异构(苄氧基噻吩基)恶唑啉与碱的反应
摘要:三个异构体(benzyloxythienyl)恶唑啉9,11和13已被制备并发现,当治疗用强碱,接受对恶唑啉函数要么维蒂希重排或苄基阴离子的分子内攻击,得到从最初裂解衍生的产物形成3-氨基噻吩并产物.这种反应模式与通过 X 射线衍射确定的两个反应基团之间的距离直接相关,11 个中的最大距离导致唯一的 Wittig 重排,13 个中的最短距离仅提供环化衍生产物,中间体距离在9导致这两个过程都被观测到.在两种情况下也获得了相应的n-丁基酰胺,其中一种经过有效的 Wittig 重排,产生了噻吩并 [2,3-C ] 吡咯酮产物.
Doi:10.3390/molecules26247690
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2914110000-丙酮 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Easy One-Pot Synthesis Of Fused Heterocycles From 1,2-Diaza-1,3-Dienes作者:Orazio A. Attanasi,Luca Bianchi,Lucia De Crescentini,Gianfranco Favi,Fabio Mantellini |发布日期:2011.6
摘要:O-4,5,6,6A-Tetra-Hydropyrrolo[3,4-B]Pyrrole-3,3A(1H)-Dicarboxylates, And 5-Benzyl-7A-Hydroxy-1,4,5,6,7,7A-Hexahydro-3Ah-Pyrrolo-[3,2-C]Pyridine-3,3A-Dicarboxylates Starting From Diazadienes And Heterocycles Containing An Activated Methine Group Has Been Developed. This Transformations Proceeds By Michael Addition/5-Exo Cyclization Sequence.
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