CAS: 32707-89-4; (3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl)Methanol

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3,5-bistrifluoromethylbenzoic acid 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde diethylzinc formaldehyd 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde 3,5-bis-(trifluoromethyl)benzyl trifluoromethanesulfonate 3,5-bis(trifluoromethyl)phenylmethyl 4-oxo-1-phenylcyclohexanecarboxylate 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-phenylethanone

3,5-双三氟甲基苯甲醛置于甲醇,Ru-Macho,Sodium Methylate体系中,用75 %的收率获得3,5-双三氟甲基苄醇
参考文献:使用甲醇进行功能化合物的通用和选择性均相钌催化转移氢化,氘化和甲基化
标题:使用甲醇进行功能化合物的通用和选择性均相钌催化转移氢化,氘化和甲基化
摘要:有机合成和能源技术中甲醇的催化增值对于基础研究和工业应用来说都是有趣且重要的.特别是,它作为氢,氘和甲基源用于选择性还原和氘化反应以及获得n-甲基化产物是非常理想的,并且可以被认为是放大转移氢化和c1化学的潜在方法.在这里,我们报道了均相 Ru-Macho 配合物催化不同官能化化合物(如酮,醛,炔烃,烯烃,亚胺,偶氮苯和硝基化合物)的转移氢化以及n的脱氧使用甲醇作为负担得起的氢供体和溶剂的氧化物衍生物.这种基于钌的策略已被证明对于合成先进氘标记化合物的氘化过程非常方便,包括克级合成氘代药物,如d-氯哌斯汀,D-布克利嗪,D-苯地亚明,D-莫达非尼和d-Adrafinil 使用 Cd 3 Od.此外,还展示了甲醇作为c1源用于制备n-甲基化产物的应用.最后,对这种钌催化的转移氢化和氘化方案进行了动力学和机理研究.
Doi:10.1016/j.Jcat.2023.06.035

专利信息

专利号:US-3625971-A
优先权日:1968-04-17
标 题:Lower alkylesters of 1-(disubstituted phenyl or benzyl)-1h-indazol-3-yloxy acetic acids
发明人：AMBRUS LASZLO
权利人:CUTTER LAB
摘要:Chemical compounds in which the hydroxyl hydrogen atom of a 1(disubstituted phenyl or benzyl)-1H-indazol-3-ol is replaced by a carb-lower alkoxymethyl group yielding the corresponding lower alkyl esters of 1-(disubstituted phenyl or benzyl)-1H-indazol-3yloxy acetic acid are described. The compounds can be prepared by forming the sodium salt of the indazol-3-ol by effecting a Williamson Ether Synthesis reaction with carb-lower alkoxymethyl halide. The compounds possess anti-inflammatory activity as demonstrated by the Limb Volume Test procedure.