CAS: 35738-25-1; 3β-Acetoxy-11α,12α-Epoxyoleanan-28,13β-Olide
该化合物是源自油气家族的三叶素化合物,其特点是其结构复杂,包括内酯功能组.该化合物具有多种氢氧基,有助于其潜在的生物活动,包括防炎和抗氧化特性.环氧组的存在表明,它是一个反应性场所,可能参与各种化学反应,增强它的活动性和药用化学的潜在应用.乙氧基组表示,它可能进行水解以释放可影响其生物活动的乙酸.这种化合物经常因其药用效应,包括它们在传统医学和潜在治疗应用中的作用而研究.该组表示的具体立体化学学对其生物互动和功效至关重要.
- 英文名称3β-Acetoxy-11α,12α-Epoxyoleanan-28,13β-Olide
- 中文名称3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧齐墩果烷-13β,28-内酯
- IUPAC名称(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,12aR,12bS,12cS,13aS,13bR,13cS)-4,4,6a,6b,11,11,13c-heptamethyl-15-oxooctadecahydro-1H,9H-12b,8a-(epoxymethano)piceno[13,14-b]oxiren-3-yl acetate
- 其它别名3β-Acetoxy-11α,12α-Epoxyoleanan-28,13β-Olide; 3Beta-Acetoxy-11Alpha,12Alpha-Epoxyoleanan-13Beta,28-Olide; 3Beta-Acetoxy-11Alpha,12Alpha-Epoxyoleanan-28,13Beta-Olide; Oleanan-28-Oic Acid, 3-(Acetyloxy)-11,12-Epoxy-13-Hydroxy-, γ-Lactone, (3β,11α,12α)-; Oleanolicacidimpurity1
- CAS编号35738-25-1
- MFCD编号:MFCD11840709
- 分子式:C32H48O5
- 分子量:512.73
- 产品CID: 1366086
- 产品分类有机原料 → 脂质和类脂质分子 → 异戊烯醇脂质
物理性质
MSDS等安全信息
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diazomethane oleanolic acid 3-acetate (4aS,6aS,6bR,10S,12aR)-methyl 10-acetoxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate 3β-acetoxyolean-11-en-28,13β-olide 3β-acetoxy-13-hydroxy-12-oxo-oleanan-28-oic acid-lactone合成工艺路线路线简述
齐墩果酸 3-乙酸酯置于双氧水,溴,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用 甲醇,二氯甲烷,邻二甲苯,溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 64.5H,反应生成 3Beta-乙酰氧基-11Alpha,12Alpha-环氧齐墩果烷-13Beta,28-内酯
参考文献:分离和中继合成11α-氢过氧二乙酰二十碳三烯皂苷元,这是一种来自三叶草(sapindaceae)的新型三萜类衍生物.生物遗传学意义.
标题:分离和中继合成11α-氢过氧二乙酰二十碳三烯皂苷元,这是一种来自三叶草(sapindaceae)的新型三萜类衍生物.生物遗传学意义.
摘要:分离出豆固醇,齐墩果酸,芥酸,二十碳五烯皂苷和11α-氢过氧-二十二碳五烯皂苷,并将其表征为药用植物serjania Triquetra(sapindaceae)空中部分中的皂苷元.新颖的结构的三萜衍生物,11α过氧化氢基二乙酰常春配基,视为关键生物基因和化学中间体,是通过从二乙酰常春配基合成中继确认,经由溴内酯化,脱溴化氢,和氧化用h 2 ö 2.简要介绍了生物遗传关系.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)89663-0
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- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
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参考文献:10.5281/zenodo.5794106
摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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