CAS: 392330-26-6; 6-Chloronaphthalene-2-Thiol

该化合物是一种含有硫磺的芳香化合物,在6位置上有一个替代氯的替代物,在2位置上有一个硫醇组,在氯化萘环的2位置上有一个替代物,这种结构具有适合有机合成应用的再活动性,特别是在准备异环化合物或作为可起作用的氯化萘衍生物的构件时.thiol组可以进行排泄融和金属协调,而氯替代物则通过核分裂性替代或交叉组合反应提供进一步的衍生潜力.其稳定性和独特的功能组使其在材料科学和制药中间合成中具有价值.处理需要对硫磷采取标准预防措施,包括防止氧化.

英文名称6-Chloronaphthalene-2-Thiol
中文名称6-氯-2-萘硫酚
IUPAC名称6-chloronaphthalene-2-thiol
其它别名6-Chloro-2-Naphthalenethiol; 6-Chloro-2-Mercaptonaphthalene; 6-Chloronaphthalene-2-Thiol; 6-Chloro-2-Phthalenethiol; 2-Naphthalenethiol, 6-Chloro-; 6-Chloro-2-Naphthalenethiophenol
CAS编号392330-26-6
MFCD编号:MFCD14708202
分子式:C10H7ClS
分子量:194.69
产品CID: 1404630
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→萘类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UNDQDTFBOZKROF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H7ClS/c11-9-3-1-8-6-10(12)4-2-7(8)5-9/h1-6,12H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

91-58-7 96892-95-4 529-36-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05,GHS06
警示词Danger
危险描述H301-H314
防范说明P264-P270-P280-P301+P330+P331-P363-P405-P501
危险等级8,6.1
UN编号2923.0
包装等级Ⅲ

上下游产品

CAS号102153-63-9 6-氯-2-萘磺酰氯

合成工艺路线路线简述

6-氯-2-萘磺酰氯置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以86%的收率获得产物6-氯-2-萘硫酚
参考文献:磺酰基烷基酰胺的发现:新型的口服活性因子xa抑制剂.
标题:磺酰基烷基酰胺的发现:新型的口服活性因子xa抑制剂.
摘要:Xa因子(fxa)是一种参与凝血级联反应的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,作为开发新型抗血栓药的潜在靶标已引起广泛关注.已发现大多数报道的am型fxa抑制剂显示出极差的口服生物利用度.化合物1是最早报道的非-型fxa抑制剂之一.为了发现新颖的口服活性fxa抑制剂,我们研究了6-氯萘环与1的1-(吡啶-4-基)哌啶部分之间的柔性线性接头,发现口服活性的磺酰基烷基酰胺2F与fxa Ic(50)相同. 0.05 Microm,与1相当.进一步的修饰以降低2F的cyp3A4抑制活性导致产生有力,选择性和口服活性的2-甲基吡啶类似物2S(fxa Ic(50)为0.061 Microm),Cyp3A4抑制作用比2F显着减弱.化合物2S在食蟹猴中也显示出持久的抗凝活性.
DOI:10.1016/j.Bmc.2007.11.073