CAS: 65753-52-8; 2-Fluoro-3-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种氟虫因子衍生物,其特征是独特的三氟甲基和氟替代物,增强了其回活动性和稳定性,该化合物被广泛用作制药和农用化学合成的关键中间体,特别是在开发需要选择性氟化的有效成分方面,其电子提取特性使其在交叉反应中和作为异环化合物的构件中具有价值.氟原子的存在提高了药物候选者的代谢稳定性和生物利用率.由于其高纯度和一贯性能,它是医学化学和材料科学应用研究人员的首选.建议,在受控制条件下进行妥善处理是因其反应性质而可取的.

英文名称2-Fluoro-3-(Trifluoromethyl)Pyridine
中文名称2-氟-3-三氟甲基吡啶
IUPAC名称2-fluoro-3-(trifluoromethyl)pyridine
其它别名2-氟-3-(三氟甲基)吡啶; Alpha,Alpha,Alpha,2-Tetrafluoro-3-Picoline
CAS编号65753-52-8
MFCD编号:MFCD04973416
EINECS号:672-062-2
分子式:C6H3F4N
分子量:165.09
产品CID: 1638990
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UTAQOVYPSZIDTK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3F4N/c7-5-4(6(8,9)10)2-1-3-11-5/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

71701-96-7 58584-98-8 1374659-42-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS08 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Health hazard & Corrosion
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别1
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P260-P264-P270-P273-P280-P301+P330+P331-P302+P352-P304+P340-P330-P361+P364-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi,Xn,T
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39-36-45
危险类别码20/21/22-36/37/38-36-25
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号65753-47-1 2-氯-3-(三氟甲基)吡啶 | CAS号87394-63-6 1-(三氟甲基)-2-吡啶基哌嗪

合成工艺路线路线简述

3-三氟甲基吡啶置于silver(II) Fluoride体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以97%的收率获得产物2-氟-3-三氟甲基吡啶
参考文献:受经典胺化反应启发的吡啶和二嗪的选择性 Ch 氟化
标题:受经典胺化反应启发的吡啶和二嗪的选择性 Ch 氟化
摘要:氟化吡啶将氟取代基附加到碳中心通常用于调节药物和农业化学研究中的小分子特性.然而,氟化通常需要使用腐蚀性,危险的试剂.fier 和 Hartwig (P. 956) 提出了一种异常温和且方便的方案,用于氟化吡啶和相关含氮芳烃中与氮相邻的碳位点.该反应需要用二氟化银处理并在室温下快速进行.温和的氟化方法可以帮助生产医学研究中感兴趣的化合物.氟化杂环广泛存在于药物,农用化学品和材料中.然而,将氟结合到杂芳烃中的反应范围有限并且可能是危险的.我们提出了一种广泛适用且安全的方法,用于使用市售的氟化银 (II) 对吡啶和二嗪中的单个碳氢键进行位点选择性氟化.反应在环境温度下在 1 小时内发生,并且对氮附近的氟化具有唯一的选择性.温和的条件允许获得具有重要医学意义的化合物的氟化衍生物,以及通过随后的氟化物亲核置换制备的一系列 2-取代吡啶.机理研究表明,经典的吡啶胺化途径可适用于广泛范围的氮杂环的选择性氟化.反应在环境温度下在
DOI:10.1126/science.1243759